Реестр зарегистрированных препаратов
14131.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
Р N000111/01
Дата регистрации
02.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химический завод им. Л.Я.Карпова" (АО "Химзавод им. Карпова")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
субстанция ~, стаканчики полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химический завод им. Л.Я.Карпова" (АО "Химзавод им. Карпова"), 423650, Республика Татарстан, г. Менделеевск, ул. Пионерская, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000111/01-140717,2017,Магния сульфат;
Нормативная документация
4604226000057,Химический завод им. Л.Я.Карпова ОАО,(85549) 2-12-51,Россия
14132.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дюфастон®
Номер регистрационного удостоверения
П N011987/01
Дата регистрации
02.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Дидрогестерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011987/01-260717,2019,Дюфастон®;
Нормативная документация
14133.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ноготков лекарственных цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000043
Дата регистрации
01.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Календулы лекарственной цветки
Формы выпуска
цветки измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000043-270618,2018,Ноготков лекарственных цветки;
Нормативная документация
14134.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стоптуссин ФИТО
Номер регистрационного удостоверения
П N016272/01
Дата регистрации
01.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Подорожника ланцетовидного листьев экстракт+Тимьяна обыкновенного травы экстракт+Тимьяна ползучего травы экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 305/29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N016272/01-250618,2021,Стоптуссин Фито;
Нормативная документация
14135.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПАССИФЛОРА ЭДАС-911
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000137
Дата регистрации
01.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000137-200619,2019,Пассифлора ЭДАС-911;
Нормативная документация
14136.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетиринакс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000215
Дата регистрации
01.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000215-180512,2016,Цетиринакс;
Нормативная документация
14137.
Торговое наименование лекарственного препарата
СУЛЬФАРГИН®
Номер регистрационного удостоверения
П N010985/01
Дата регистрации
01.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфадиазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N010985/01-300511,2019,Сульфаргин®;
Нормативная документация
14138.
Торговое наименование лекарственного препарата
Налбуфин Серб
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000018
Дата регистрации
26.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Серб С.А.
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Налбуфин
Формы выпуска
раствор для инъекций 10 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Серб С.А., 53 rue Villiers de l'Isle Adam, 75020 Paris, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-13341-04,2011,Налбуфин Серб;
Нормативная документация
14139.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мифунгар®
Номер регистрационного удостоверения
П N016153/01
Дата регистрации
26.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива к.с.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиконазол
Формы выпуска
крем для наружного применения 1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
П N016153/01-261011,2011,Мифунгар®;
Нормативная документация
14140.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алмагель® А
Номер регистрационного удостоверения
П N012741/01
Дата регистрации
26.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Балканфарма - Троян АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Алгелдрат+Бензокаин+Магния гидроксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма - Троян АД, 1 Krayrechna str., 5600 Troyan, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012741/01-300517,2020,Алмагель® А;
Нормативная документация