Реестр зарегистрированных препаратов
14101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000207
Дата регистрации
05.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000207-280618,2019,Винпоцетин;
Нормативная документация
14102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фезанеф
Номер регистрационного удостоверения
Р N003954/01
Дата регистрации
05.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Формы выпуска
таблетки 1 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0017-4780-04,2010,Феназепам;
Нормативная документация
4601969005929,Акрихин ХФК ОАО,142450, Московская область, Нагинский р-н, Старая Купавна, ул.Кирова, д.29,Россия
14103.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прозерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000262
Дата регистрации
05.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Неостигмина метилсульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0002-6034-04,2019,Прозерин;
Нормативная документация
14104.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цианокобаламин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000263
Дата регистрации
05.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цианокобаламин
Формы выпуска
раствор для инъекций 0.2 мг/мл, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000263-100212,2016,Цианокобаламин;
Нормативная документация
14105.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вальсакор® Н 160
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001730/10
Дата регистрации
05.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001730/10-090221,2021,Вальсакор® Н 160;
Нормативная документация
14106.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вальсакор® Н80
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001731/10
Дата регистрации
05.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001731/10-090221,2021,Вальсакор® Н80;
Нормативная документация
14107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001732/10
Дата регистрации
05.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мапичем АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд, № 276 Zhongshan West Road, Shijiazhuang City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001732/10-050310,2011,Ранитидин;
Нормативная документация
6916119030934,Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд,~,Китай
14108.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карведилол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001733/10
Дата регистрации
05.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карведилол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001733/10-150119,2019,Карведилол;
Нормативная документация
14109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меропенем
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001734/10
Дата регистрации
05.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, контейнеры алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орхид Фарма Лимитед, L-8, MIDC Industrial Area, Waluj, Aurangabad-431136, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001734/10-050310,2018,Меропенем;
Нормативная документация
14110.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001737/10
Дата регистрации
05.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд, 14, Dongyi Road, Zhangdian District, Zibo, Shandong 255005, P.R.China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001737/10-050310,2014,Ибупрофен;
Нормативная документация