GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
14071.
Торговое наименование лекарственного препарата Бензалкония фторид
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001899/10
Дата регистрации 12.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 07.12.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бензалкония фторид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 142432, Московская обл., Ногинский район, г. Черноголовка, проспект Академика Семенова, д. 1, корп. 2/2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-001899/10-120310,2020,Бензалкония фторид;
Нормативная документация
14072.
Торговое наименование лекарственного препарата Левофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001900/10
Дата регистрации 12.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/6, 2/13, 2/16, 2/39, 2/53, 2/54, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-001900/10-231019,2021,Левофлоксацин;
Нормативная документация
14073.
Торговое наименование лекарственного препарата Фолиевая кислота форте
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001901/10
Дата регистрации 12.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Страна Республика Македония
Международное непатентованное или химическое наименование Фолиевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ"), 623704, Свердловская область, г. Берёзовский, улица Кольцевая, д. 13а, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-001901/10-240719,2020,Фолиевая кислота форте;
Нормативная документация
14074.
Торговое наименование лекарственного препарата Йод
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001902/10
Дата регистрации 12.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Йод+[Калия йодид+Этанол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-001902/10-120310,2020,Йод;
Нормативная документация
14075.
Торговое наименование лекарственного препарата Ингалипт-Виал
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001903/10
Дата регистрации 12.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "АЛВИЛС"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска спрей для местного применения ~, флаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Флори Спрей", 61105, г. Харьков, ул. Киргизская, д. 19, лит. 2P-I, Украина
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-001903/10-120310,2011,Ингалипт-Виал;
Нормативная документация 00000000000000,ООО Флори Спрей,61105, г. Харьков, ул. Киргизская, д. 19, лит. "2Р-1",Украина
14076.
Торговое наименование лекарственного препарата Галантамина гидробромид
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001904/10
Дата регистрации 12.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Тева Чешские Предприятия с.р.о.
Страна Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование Галантамин
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-001904/10-120310,2017,Галантамина гидробромид;
Нормативная документация
14077.
Торговое наименование лекарственного препарата Цетил Люпин
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001905/10
Дата регистрации 12.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Люпин Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Цефуроксим
Формы выпуска таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Люпин Лимитед, Unit-2, 198-202 New Industrial Area No.2 District Raisen-462 046 Mandideep, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ЛСР-001905/10-120310,2017,Цетил Люпин;
Нормативная документация
14078.
Торговое наименование лекарственного препарата Бенатекс®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001896/10
Дата регистрации 12.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 23.01.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бензалкония хлорид
Формы выпуска таблетки вагинальные 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа контрацептивное средство для местного применения
Нормативная документация Изм. №1 к ЛСР-001896/10-120310,2011,Бенатекс®;
14079.
Торговое наименование лекарственного препарата Оптимарк
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-001897/10
Дата регистрации 12.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 30.07.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Либел-Фларсхэйм Компани ЛЛС
Страна США
Международное непатентованное или химическое наименование Гадоверсетамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Либел-Фларсхэйм Компани ЛЛС, 8800 Durant road, Raleigh, NC27616, USA, США
Фармако-терапевтическая группа контрастное средство для МРТ
Нормативная документация ЛСР-001897/10-111017,2017,Оптимарк;
14080.
Торговое наименование лекарственного препарата Анаприлин Медисорб
Номер регистрационного удостоверения Р N003958/01
Дата регистрации 12.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Пропранолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N003958/01-230518,2020,Анаприлин Медисорб;
Нормативная документация