Реестр зарегистрированных препаратов
14051.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верошпирон
Номер регистрационного удостоверения
П N012681/01
Дата регистрации
15.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Спиронолактон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012681/01-140519,2019,Верошпирон;
Нормативная документация
14052.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бевиплекс
Номер регистрационного удостоверения
П N014805/02-2003
Дата регистрации
15.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Галеника а.д.
Страна
Республика Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций ~, ампулы 3 мл - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Галеника а.д., 11080 Belgrade, Batajnicki drum b.b., Republic of Serbia, Республика Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-10367-02,2011,Бевиплекс;
Нормативная документация
14053.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карведилол-OBL
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000070
Дата регистрации
15.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карведилол
Формы выпуска
таблетки 12.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000070-020419,2019,Карведилол-OBL;
Нормативная документация
14054.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ноготков лекарственных цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000072
Дата регистрации
15.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Календулы лекарственной цветки
Формы выпуска
цветки порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000072-260718,2018,Ноготков лекарственных цветки;
Нормативная документация
14055.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тобрадекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N016323/02
Дата регистрации
15.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон+Тобрамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),с.а. Алкон-Куврер н.в., Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
П N016323/02-150221,2021,Тобрадекс®;
Нормативная документация
14056.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак ретард Оболенское
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000173
Дата регистрации
15.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
таблетки кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000173-110419,2019,Диклофенак ретард Оболенское;
Нормативная документация
14057.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак-УБФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N003921/01
Дата регистрации
15.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0336-3216-02,2011,Диклофенак-УБФ;
Нормативная документация
4603179003405,Уралбиофарм ОАО,620039, Свердловская область, Екатеринбург, ул. Машиностроителей, 31 А,Россия
14058.
Торговое наименование лекарственного препарата
Промедол
Номер регистрационного удостоверения
Р N003998/01
Дата регистрации
15.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тримеперидин
Формы выпуска
таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, корп. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее наркотическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0650-5790-06,2006,Промедол;
14059.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГОНАЛ-ф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000200
Дата регистрации
15.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Мерк"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фоллитропин альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерк Сероно С.А., Филиал Обонн, Zone Industrielle de l'Ouriettaz, 1170 Aubonne, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000200-111213,2020,Гонал-ф®;
Нормативная документация
14060.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенобарбитал
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000202
Дата регистрации
15.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нантонг Джингхуа Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенобарбитал
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нантонг Джингхуа Фармасьютикал Ко.Лтд, №20,3 Haibin Road, Yanhai Economic Development Zone, Rudong, Nantong, Jiangsu, 226407, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000202-170419,2019,Фенобарбитал;
Нормативная документация