Реестр зарегистрированных препаратов
14041.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002099/10
Дата регистрации
16.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Страна
Республика Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ"), 623704, Свердловская область, г. Берёзовский, улица Кольцевая, д. 13а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002099/10-271119,2020,Азитромицин;
Нормативная документация
14042.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002100/10
Дата регистрации
16.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 40%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ"), 355107, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002100/10-160310,2010,Этиловый спирт;
Нормативная документация
14043.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нейрофазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002102/10
Дата регистрации
16.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазол
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, флаконы темного стекла - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, поселок Вольгинский, корпус №2, часть корпуса №8 (1,2 этаж), административно-бытовой корпус, корпус №17 РМЦ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002102/10-160310,2010,Нейрофазол;
Нормативная документация
14044.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллина тригидрат+Клавуланат калия (4:1), (7:1)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002103/10
Дата регистрации
16.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002103/10-160310,2010,Амоксициллина тригидрат+Клавуланат калия (4:1), (7:1);
Нормативная документация
14045.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002104/10
Дата регистрации
16.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для приготовления лекарственных форм 95%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ"), 355107, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002104/10-160310,2010,Этиловый спирт;
Нормативная документация
14046.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота буфус
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002095/10
Дата регистрации
16.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.05.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
ЛСР-002095/10-160310,2010,Аскорбиновая кислота буфус;
14047.
Торговое наименование лекарственного препарата
Блазтера®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002101/10
Дата регистрации
16.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Unit-I, Plot No. 137, 138, & 146, S.V.C. Industrial Estate, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
костной резорбции ингибитор - бисфосфонат
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-002101/10-160310,2011,Блазтера®;
14048.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенаклонг®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000149
Дата регистрации
16.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М"), г. Москва, поселение Кокошкино, дп Кокошкино, ул. Дзержинского, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000149-110912,2019,Диклофенаклонг®;
Нормативная документация
14049.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИНФЕРОН® (Интерферон лейкоцитарный человеческий)
Номер регистрационного удостоверения
Р N003886/01
Дата регистрации
16.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 тыс.МЕ, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003886/01-150312,2015,Инферон (Интерферон лейкоцитарный человеческий);
Нормативная документация
14050.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нормодипин®
Номер регистрационного удостоверения
П N012274/01
Дата регистрации
15.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
Нормативная документация
П N012274/01-031019,2019,Нормодипин®;