Реестр зарегистрированных препаратов
14011.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кокарбоксилазы гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002635/01
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кокарбоксилаза
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002635/01-180310,2011,Кокарбоксилазы гидрохлорид;
Нормативная документация
4601808008883,ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА",450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28,Россия
14012.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллина тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
П-8-242 N010428
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Оман Кемикалз энд Фармасьютикалз ЭлЭлСи
Страна
Оман
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Оман Кемикалз энд Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Plot Number 8186, Buraimi Industrial Area, Mahadha Road, (Sultanate of) - 512 Al Buraimi, Oman, Оман
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-8878-98,2013,Ампициллина тригидрат;
Нормативная документация
14013.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имбиоглобулин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000177
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000177-190321,2021,Имбиоглобулин;
Нормативная документация
14014.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ихтиол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000178
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ихтаммол
Формы выпуска
суппозитории ректальные 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000178-291210,2018,Ихтиол;
Нормативная документация
14015.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кокстрал
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000028
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.11.2012
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива а.с.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива а.с., U Kabelovny 130, 102 37, Prague, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-13342-04,2010,Кокстрал;
14016.
Торговое наименование лекарственного препарата
Афинитор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002260/10
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Эверолимус
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002260/10-081019,2020,Афинитор®;
Нормативная документация
14017.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стелланин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002261/10
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармпрепарат" (ООО "Фармпрепарат")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диэтилбензимидазолия трийодид
Формы выпуска
капли для приема внутрь и местного применения 40 мг/мл, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармпрепарат" (ООО "Фармпрепарат"), 346780, Ростовкская обл., г. Азов, ул. Калинина, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002261/10-180310,2010,Стелланин®;
Нормативная документация
14018.
Торговое наименование лекарственного препарата
Авомит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002262/10
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гранисетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-002262/10-180310,2021,Авомит®;
Нормативная документация
14019.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золерикс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002263/10
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-002263/10-190218,2021,Золерикс®;
Нормативная документация
14020.
Торговое наименование лекарственного препарата
Регидрон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014770/01
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Орион Корпорейшн
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза+Калия хлорид+Натрия хлорид+Натрия цитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Орион Корпорейшн, Orionintie 1, 02200, Espoo, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа
П N014770/01-231120,2020,Регидрон®;
Нормативная документация