Реестр зарегистрированных препаратов
14001.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кром-аллерг
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002321/10
Дата регистрации
22.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Кромоглициевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002321/10-220310,2019,Кром-аллерг;
Нормативная документация
14002.
Торговое наименование лекарственного препарата
Камбиогенплазмид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002323/10
Дата регистрации
22.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Институт стволовых клеток человека"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная [сверхскрученная кольцевая двуцепочечная]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ ГНЦ Минздрава России), 125167, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д. 4, стр. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002323/10-220310,2014,Камбиогенплазмид;
Нормативная документация
14003.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальцитонин (лосося)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002325/10
Дата регистрации
22.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПолиПептид Лабораториз (Швеция) АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальцитонин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПолиПептид Лабораториз А/С, Herredsvejen 2, DK-3400 Hillerod, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002325/10-220310,2010,Кальцитонин (лосося);
Нормативная документация
14004.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чистотела трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002327/10
Дата регистрации
22.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-002327/10-220310,2013,Чистотела трава;
Нормативная документация
14005.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002329/10
Дата регистрации
22.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Медпром Капитал" (ООО "Медпром Капитал")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фирма Медполимер" (ОАО "Фирма Медполимер"), г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 86, лит.А, Б, В, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002329/10-070218,2019,Вода для инъекций;
Нормативная документация
14006.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диприван®
Номер регистрационного удостоверения
П N013345/01
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропофол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Корден Фарма С.п.А., Viale dell'Industria, 3, 20867 Caponago, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013345/01-120111,2021,Диприван®;
Нормативная документация
14007.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилсалициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
П N016154/01
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N016154/01-010719,2019,Ацетилсалициловая кислота;
Нормативная документация
14008.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октанат
Номер регистрационного удостоверения
П N016162/01
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес мбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Октафарма, 72 Rue du Marechal Foch, F-67380 Lingolsheim, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №16 к НД 42-9839-04,2020,Октанат;
Нормативная документация
14009.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урифлорин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000107
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000107-040411,2019,Урифлорин®;
Нормативная документация
14010.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фамотидин-OBL
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000123
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000123-250719,2020,Фамотидин-OBL;
Нормативная документация