Реестр зарегистрированных препаратов
13991.
Торговое наименование лекарственного препарата
Копаксон®-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000384
Дата регистрации
24.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Глатирамера ацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000384-201119,2019,Копаксон®-Тева;
Нормативная документация
13992.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циркадин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002400/10
Дата регистрации
24.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
РАД Ньюрим Фармасьютикалс ЕЕС Лтд
Страна
Соединенное Королевство
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелатонин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 2 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Steinbeisstr, 1 and 2, 73614 Schorndorf, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002400/10-240310,2012,Циркадин;
Нормативная документация
13993.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципролет® А
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002404/10
Дата регистрации
24.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тинидазол+Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-II Sy. No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002404/10-051017,2017,Ципролет® А;
Нормативная документация
13994.
Торговое наименование лекарственного препарата
Текназол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002406/10
Дата регистрации
24.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Sancaklar 81100 Duzce, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002406/10-240310,2018,Текназол®;
Нормативная документация
13995.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каптоприл-ФПО®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002408/10
Дата регистрации
24.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каптоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002408/10-060918,2019,Каптоприл-ФПО®;
Нормативная документация
13996.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензалкония хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002410/10
Дата регистрации
24.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аптеки 36.6"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензалкония хлорид
Формы выпуска
суппозитории вагинальные 18.9 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Амкафарм Фармасьютикал ГмбХ, Industriestrasse 10-12, 61191 Rosbach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002410/10-240310,2011,Бензалкония хлорид;
Нормативная документация
13997.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протубвита
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002412/10
Дата регистрации
24.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Пиразинамид+Рифампицин+[Пиридоксин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-002412/10-240310,2019,Протубвита;
Нормативная документация
13998.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флосиприн
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000264
Дата регистрации
22.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Асал Дыш Тиджарет А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 400 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., 34530 Sanayi Caddesi №13, Cobancesme-Yenibosna, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к НД 42-12701-02,2018,Флосиприн;
Нормативная документация
13999.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флосиприн
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000265
Дата регистрации
22.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Асал Дыш Тиджарет А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
раствор для инфузий 200 мг/100 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., 34530 Sanayi Caddesi №13, Cobancesme-Yenibosna, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-12702-02,2018,Флосиприн;
Нормативная документация
14000.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулиновый комплексный препарат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002313/10
Дата регистрации
22.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИННОВАЦИОННЫЙ ЦЕНТР БИО ТЕХНОЛОГИЙ" (ООО "ИЦБТ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный [IgG+IgM+IgA]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИННОВАЦИОННЫЙ ЦЕНТР БИО ТЕХНОЛОГИЙ" (ООО "ИЦБТ"), 124498, г. Москва, г. Зеленоград, проспект Георгиевский, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002313/10-170118,2021,Иммуноглобулиновый комплексный препарат;
Нормативная документация