Реестр зарегистрированных препаратов
13951.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001074/01
Дата регистрации
30.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001074/01-270212,2012,Анальгин;
Нормативная документация
4600828001881,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",107232, ул. Русаковская, д.19-21, г. Москва,Россия
13952.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеторолак-OBL
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000344
Дата регистрации
30.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000344-210519,2019,Кеторолак-OBL;
Нормативная документация
13953.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лактинет®-Рихтер
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002481/10
Дата регистрации
26.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезогестрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002481/10-210619,2020,Лактинет®-Рихтер;
Нормативная документация
13954.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эритромицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002482/10
Дата регистрации
26.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юнимакс Кемикалз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эритромицин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнимакс Кемикалз Пвт.Лтд, E-116, MIDC, Tarapur-401506, Boisar, Dist. Thane-Zone 4, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002482/10-040319,2019,Эритромицин;
Нормативная документация
13955.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002483/10
Дата регистрации
26.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФГБУ "48 Центральный научно-исследовательский институт" Министерства обороны Российской Федерации
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина бруцеллезная
Формы выпуска
суспензия для внутрикожного введения ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Научно-исследовательский центр (войсковая часть 23527, г. Киров) 48 Центрального научно-исследовательского института Министерства обороны Российской Федерации", 610000, г. Киров, Октябрьский проспект, д. 119, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002483/10-260310,2014,Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная;
Нормативная документация
13956.
Торговое наименование лекарственного препарата
АЗНАМ Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002492/10
Дата регистрации
26.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азтреонам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, 33/2, A.B. Road, Pigdamber - 453446, (M.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002492/10-260310,2020,Азнам Дж;
Нормативная документация
13957.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тациллин Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002493/10
Дата регистрации
26.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиперациллин+[Тазобактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002493/10-290920,2020,Тациллин Дж;
Нормативная документация
13958.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никотиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000981
Дата регистрации
26.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000981-031218,2019,Никотиновая кислота;
Нормативная документация
13959.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дайвонекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N016256/01
Дата регистрации
26.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальципотриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Лэбораторис Лимитед, 285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N016256/01-270720,2020,Дайвонекс®;
Нормативная документация
13960.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колме
Номер регистрационного удостоверения
П N011263/01
Дата регистрации
26.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ФАЕС ФАРМА С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Цианамид
Формы выпуска
капли для приема внутрь 60 мг/мл, ампулы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатория Витория С.А., Rua Elias Garcia, Venda Nova, 2700-327, Amadora, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
алкоголизма средство лечения
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-13519-05,2014,Колме;