GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
13921.
Торговое наименование лекарственного препарата Хартил®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000346
Дата регистрации 02.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование Рамиприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-000346-170118,2020,Хартил®;
Нормативная документация
13922.
Торговое наименование лекарственного препарата Натрия аденозинтрифосфат
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002745/10
Дата регистрации 01.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Трифосаденин
Формы выпуска раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-002745/10-010410,2013,Натрия аденозинтрифосфат;
Нормативная документация
13923.
Торговое наименование лекарственного препарата Н-АЦ-ратиофарм
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000334
Дата регистрации 31.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 25.08.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Меркле ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Меркле ГмбХ, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа отхаркивающее муколитическое средство
Нормативная документация НД 42-13387-04,2004,Н-АЦ-ратиофарм;
13924.
Торговое наименование лекарственного препарата Ибупрофен
Номер регистрационного удостоверения П N015339/01
Дата регистрации 31.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220006, г. Минск, ул. Маяковского, 1, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N015339/01-230818,2019,Ибупрофен;
Нормативная документация
13925.
Торговое наименование лекарственного препарата ЛонгЭйт
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002694/10
Дата регистрации 31.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Реколи Н.В.
Страна Нидерландские Антилы
Международное непатентованное или химическое наименование Фактор свертывания крови VIII
Формы выпуска лиофилизат для приготовления дисперсии для внутривенного введения пролонгированного высвобождения 1000 МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Каталент Фарма Солюшенз, ZI Nord, rue de Dion Bouton, BP 1547, 87021 Limoges Cedex 9, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-002694/10-310310,2013,ЛонгЭйт;
Нормативная документация
13926.
Торговое наименование лекарственного препарата Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002695/10
Дата регистрации 31.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Никотин
Формы выпуска таблетки подъязычные 2 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-002695/10-310310,2013,Никоретте®;
Нормативная документация
13927.
Торговое наименование лекарственного препарата Новокаин
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002696/10
Дата регистрации 31.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Мапичем АГ
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Прокаин
Формы выпуска раствор для инъекций 5 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Уху Канци Фармасьютикал Ко.Лтд, 1, Binjiang Road, New & High Technology Industrial Development Zone, Wuhu, Anhui, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-002696/10-310310,2010,Новокаин;
Нормативная документация
13928.
Торговое наименование лекарственного препарата ФИЛГРАСТИМ-НАНОЛЕК
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002698/10
Дата регистрации 31.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Филграстим
Формы выпуска раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/мл, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Интас Фармасьютикалс Лтд, Plot No. 423/P/A, Sarkhej Bavla Highway, Village-Moraiya, Tal - Sanad Ahmedabad - 382 213, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-002698/10-310310,2014,Филграстим-Нанолек;
Нормативная документация
13929.
Торговое наименование лекарственного препарата Транексамовая кислота
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002699/10
Дата регистрации 31.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения СМИК СМО Ко., Лтд
Страна Япония
Международное непатентованное или химическое наименование Транексамовая кислота
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Даиичи Санкио Профарма Ко.Лтд, 1-588, Kanaya-Azuma, Shimada, Shizuoka, Japan, Япония
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-002699/10-310310,2012,Транексамовая кислота;
Нормативная документация
13930.
Торговое наименование лекарственного препарата Ацилакт
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002700/10
Дата регистрации 31.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Экополис"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Лактобактерии ацидофильные
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Экополис", 601900, Владимирская обл., г. Ковров, ул. Кузнечная, 143/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-002700/10-310310,2010,Ацилакт;
Нормативная документация