Реестр зарегистрированных препаратов
13891.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метопролол
Номер регистрационного удостоверения
П N016223/01
Дата регистрации
05.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
таблетки 50 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ай Си Эн Польфа Жешув А.О., 2 Przemyslowa str. 35-959 Rzeszow, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-3419-04,2014,Метопролол;
Нормативная документация
13892.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхипрет®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000181
Дата регистрации
05.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плюща листьев экстракт+Тимьяна обыкновенного травы экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бионорика СЕ, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000181-290720,2020,Бронхипрет®;
Нормативная документация
13893.
Торговое наименование лекарственного препарата
Камфорное масло
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000250
Дата регистрации
05.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для наружного применения 10%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000250-180512,2012,Камфорное масло;
Нормативная документация
4603380000835,Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика",Россия 150030 г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, 5,Россия
13894.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000285
Дата регистрации
05.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Люпин Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Люпин Лимитед, Unit-2, 198-202 New Industrial Area No.2 District Raisen-462 046 Mandideep, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-13422-04,2014,Лизиноприл;
Нормативная документация
13895.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкованс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000304
Дата регистрации
05.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Мерк"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глибенкламид+Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк Сантэ С.а.С., Centre de production Semoy, 2 rue du Pressoir Vert - 45400 Semoy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000304-071118,2020,Глюкованс®;
Нормативная документация
13896.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхипрет®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000182
Дата регистрации
05.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.05.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бионорика СЕ, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-13223-04,2013,Бронхипрет®;
13897.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000361
Дата регистрации
05.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19-21, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000361-040411,2015,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
4600828001607,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",107232, ул. Русаковская, д. 19-21, г. Москва,Россия
13898.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000368
Дата регистрации
05.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.06.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-000368-280911,2018,Винпоцетин;
Нормативная документация
13899.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антифлу® Кидс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000415
Дата регистрации
05.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Байер Консьюмер Кэр АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Хлорфенамин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Контракт Фармакал Корпорейшн, 135 Adams Avenue, Hauppauge, NY 11788, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛС-000415-040613,2021,Антифлу® Кидс;
Нормативная документация
13900.
Торговое наименование лекарственного препарата
Овестин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013327/03
Дата регистрации
02.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эстриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синдеа Фарма С.Л., Poligono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avda. De Agreda, 31, Olvega 42110 (Soria), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013327/03-270212,2020,Овестин®;
Нормативная документация