GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
13871.
Торговое наименование лекарственного препарата Ампициллин натрия
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000153
Дата регистрации 07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Ауробиндо Фарма Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Ампициллин
Формы выпуска субстанция-порошок ~, канистры алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ауробиндо Фарма Лтд, Unit-V, Plot No. 79-91, I.D.A. Chemical Zone, Pashamilaram Village, Patancheru Mandal, Sanga Reddy District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к НД 42-13363-04,2017,Ампициллин натрия;
Нормативная документация
13872.
Торговое наименование лекарственного препарата Мелоксикам-OBL
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000174
Дата регистрации 07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мелоксикам
Формы выпуска таблетки 15 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-000174-091017,2018,Мелоксикам-OBL;
Нормативная документация
13873.
Торговое наименование лекарственного препарата Элицея®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002907/10
Дата регистрации 07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 11.04.2018
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения КРКА д.д., Ново место
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Эсциталопрам
Формы выпуска полуфабрикат-гранулы ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа ~
Нормативная документация ЛСР-002907/10-070410,2010,Элицея®;
13874.
Торговое наименование лекарственного препарата Опатанол®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000661
Дата регистрации 07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма АГ
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Олопатадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),с.а. Алкон-Куврер н.в., Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа ЛС-000661-280920,2020,Опатанол®;
Нормативная документация
13875.
Торговое наименование лекарственного препарата Платифиллин с папаверином
Номер регистрационного удостоверения Р N003961/01
Дата регистрации 07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Папаверин+Платифиллин
Формы выпуска таблетки 5 мг+20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N003961/01-300811,2011,Платифиллин с папаверином;
Нормативная документация
13876.
Торговое наименование лекарственного препарата Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000241
Дата регистрации 07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Вода
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-000241-260819,2019,Вода для инъекций;
Нормативная документация
13877.
Торговое наименование лекарственного препарата Фуросемид
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002906/10
Дата регистрации 07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Фуросемид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛСР-002906/10-070410,2019,Фуросемид;
Нормативная документация
13878.
Торговое наименование лекарственного препарата Каптоприл-УБФ
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002908/10
Дата регистрации 07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Каптоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-002908/10-111019,2019,Каптоприл-УБФ;
Нормативная документация
13879.
Торговое наименование лекарственного препарата Коклюшная суспензия инактивированная
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002909/10
Дата регистрации 07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование коклюшные микробные клетки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-002909/10-270121,2021,Коклюшная суспензия инактивированная;
Нормативная документация
13880.
Торговое наименование лекарственного препарата Верокласт®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-002910/10
Дата регистрации 07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-002910/10-050819,2019,Верокласт®;
Нормативная документация