Реестр зарегистрированных препаратов
13861.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинос®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000193
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гинкго двулопастного листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ангиопротекторное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛС-000193-280911,2020,Гинос®;
13862.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000366
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция хлорид
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000366-040411,2016,Кальция хлорид;
Нормативная документация
13863.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трависил
Номер регистрационного удостоверения
П N011223/02
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Плетхико Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сироп ~, флаконы пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плетхико Фармасьютикалз Лтд, Dharavara, Kalaria - 453001, Indore, (M.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N011223/02-090410,2010,Трависил;
Нормативная документация
13864.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиодарон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000392
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000392-090920,2020,Амиодарон;
Нормативная документация
13865.
Торговое наименование лекарственного препарата
Детский Панадол
Номер регистрационного удостоверения
П N011292/02
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
суппозитории ректальные 125 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармаклер, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-001453/08-140308,2019,Детский Панадол;
Нормативная документация
13866.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лейкостим®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-0002968/10
Дата регистрации
08.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Филграстим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-002968/10-080410,2021,Лейкостим®;
Нормативная документация
13867.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флугарда®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002967/10
Дата регистрации
08.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флударабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002967/10-080410,2019,Флугарда®;
Нормативная документация
13868.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сертралина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N015671/01
Дата регистрации
07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ли Фарма Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сертралин
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ли Фарма Лимитед, Survey No. 10/G-1, Gadda Potharam (Village), Jinnaram (Mandal) Medak (Dist.) - 502319, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-12773-03,2017,Сертралина гидрохлорид;
Нормативная документация
13869.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метопролол Зентива
Номер регистрационного удостоверения
П N013374/01
Дата регистрации
07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива а.с.
Страна
Словацкая республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
таблетки 100 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013374/01-070410,2014,Метопролол Зентива;
Нормативная документация
13870.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иохимбин ''Шпигель''®
Номер регистрационного удостоверения
П N016235/01
Дата регистрации
07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармаселект Интернешнл Бетайлигунгс ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йохимбина гидрохлорид
Формы выпуска
таблетки 5 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Солвей Фармасьютикалз ГмбХ, Hans-Bockler-Allee 20, 30173 Hannover, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-5642-04,2011,Иохимбин ''Шпигель''®;
Нормативная документация