Реестр зарегистрированных препаратов
13851.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол-Хемофарм
Номер регистрационного удостоверения
П N015337/01
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.11.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
П N015337/01-090410,2010,Парацетамол-Хемофарм;
13852.
Торговое наименование лекарственного препарата
Климонорм®
Номер регистрационного удостоверения
П N016299/01
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Альвоген ИПКо С.а.р.л.
Страна
Люксембург
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
драже ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-2259-04,2015,Климонорм®;
Нормативная документация
13853.
Торговое наименование лекарственного препарата
Раптен Дуо
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003038/10
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
таблетки с модифицированным высвобождением 75 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
ЛСР-003038/10-090410,2010,Раптен Дуо;
13854.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллин натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003034/10
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Харбин Фармасьютикал Груп Ко.Лтд, Дженерал Фарм.фэктори
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Харбин Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фэктори, No. 109, XueFu Road, Nangang District, Harbin, Heilongjiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003034/10-090410,2010,Амоксициллин натрия стерильный;
Нормативная документация
13855.
Торговое наименование лекарственного препарата
Купрум-плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003035/10
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003035/10-090410,2010,Купрум-плюс;
Нормативная документация
13856.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003036/10
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плазма крови человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-003036/10-090410,2020,Плазма для фракционирования;
Нормативная документация
13857.
Торговое наименование лекарственного препарата
Генфаксон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003037/10
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Страна
Аргентина
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон бета-1a
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 6 млн.МЕ, шприцы - 12
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-003037/10-090410,2018,Генфаксон®;
Нормативная документация
13858.
Торговое наименование лекарственного препарата
Невивир® 200
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003039/10
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Невирапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003039/10-111019,2019,Невивир® 200;
Нормативная документация
13859.
Торговое наименование лекарственного препарата
Минеральная смесь РУС30557
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003040/10
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ДСМ Нутришнл Продактс Франс С.а.С.
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДСМ Нутришнл Продактс Франс С.а.С., 1 Boulevard d’Alsace, F-68128 Village Neuf, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003040/10-090410,2010,Минеральная смесь РУС30557;
Нормативная документация
13860.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мирлокс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000172
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.09.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-000172-170717,2019,Мирлокс®;