Реестр зарегистрированных препаратов
13461.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простатилен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000919
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000919-231117,2020,Простатилен®;
Нормативная документация
13462.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простатилен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000925
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000925-070819,2019,Простатилен®;
Нормативная документация
13463.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аддамель Н
Номер регистрационного удостоверения
П N013377/01
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Нордж АС, Svinesundsveien 80, NO-1788 Halden, Norway, Норвегия
Фармако-терапевтическая группа
П N013377/01-300720,2020,Аддамель Н;
Нормативная документация
13464.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин Реневал
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000487
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000487-170820,2020,Анальгин Реневал;
Нормативная документация
13465.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перца водяного экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000060
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ростовская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Перца водяного трава
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ростовская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика"), 344065, г. Ростов-на-Дону, ул. 50 летия Ростсельмаша, 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0295-3002-02,2005,Перца водяного экстракт жидкий;
Нормативная документация
4606926000122,Ростовская фармфабрика ЗАО,344065, Ростов-на-Дону, ул.50-летия Ростсельмаша, 7,Россия
13466.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуциталмик®
Номер регистрационного удостоверения
П N011459/01
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Амдифарм Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фузидовая кислота
Формы выпуска
капли глазные 1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Лэбораторис Лимитед, 285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011459/01-270811,2016,Фуциталмик®;
Нормативная документация
13467.
Торговое наименование лекарственного препарата
Салициловая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000506
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-000506-150911,2021,Салициловая мазь;
Нормативная документация
13468.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стримол
Номер регистрационного удостоверения
П N009512
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.03.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Натур Продукт Европа Б. В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
таблетки 500 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Натур Продукт Европа Б. В., Tweeberg 17, 5246 XL Rosmalen, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
П N009512-040411,2011,СТРИМОЛ;
13469.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антаксон
Номер регистрационного удостоверения
П N010204
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.12.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Замбон С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Налтрексон
Формы выпуска
капсулы 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский район, д. Сватково, п/о Сватково, ООО Фармацевтическая компания "Новые технологии", Россия
Фармако-терапевтическая группа
опиоидных рецепторов антагонист
Нормативная документация
Изм. №5 к НД 42-13679-05,2011,Антаксон;
13470.
Торговое наименование лекарственного препарата
Соматулин®
Номер регистрационного удостоверения
П N010212/01
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ипсен Фарма
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Ланреотид
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 30 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Фарма Биотек, Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
соматостатина аналог синтетический
Нормативная документация
П N010212/01-070812,2012,Соматулин®;