Реестр зарегистрированных препаратов
13441.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полифепан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005108/10
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Сайнтек"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лигнин гидролизный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Сайнтек", 198099 Санкт-Петербург, ул. Калинина, 13, литера Д, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005108/10-010610,2010,Полифепан®;
Нормативная документация
13442.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000486
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000486-061118,2020,Ацикловир;
Нормативная документация
13443.
Торговое наименование лекарственного препарата
Успокоительный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005109/10
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-005109/10-010610,2013,Успокоительный сбор №3;
Нормативная документация
13444.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грудной сбор №4
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005110/10
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-005110/10-010610,2013,Грудной сбор №4;
Нормативная документация
13445.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аира корневища
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005111/10
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МФП "Сообщество "Магнолия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
корневища измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "МФП "Сообщество "Магнолия", 344095, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, Первомайский район, ул. Штахановского, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005111/10-010610,2010,Аира корневища;
Нормативная документация
13446.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000528
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000528-021017,2019,Индапамид;
Нормативная документация
13447.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтеродез
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000588
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Повидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), 660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0088-6151-05,2010,Энтеродез;
Нормативная документация
4602521000635,Красфарма ОАО,660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2,Россия
13448.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000651
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000651-210111,2018,Кальция глюконат;
Нормативная документация
13449.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000658
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/6, 2/13, 2/16, 2/39, 2/53, 2/54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000658-180512,2020,Ампициллин;
Нормативная документация
13450.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон
Номер регистрационного удостоверения
П N014597/01
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд, Plot No. L 7, MIDC Industrial Area, Taloja, Raigad 410 208 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-4124-06,2021,Дексаметазон;
Нормативная документация