Реестр зарегистрированных препаратов
13421.
Торговое наименование лекарственного препарата
ВЕРОШПИРОН
Номер регистрационного удостоверения
П N011953/01
Дата регистрации
02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Спиронолактон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
П N011953/01-120819,2019,Верошпирон;
Нормативная документация
13422.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суперлимф
Номер регистрационного удостоверения
Р N002448/01-2003
Дата регистрации
02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Центр иммунотерапии "Иммунохелп"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Центр иммунотерапии "Иммунохелп" (ООО "ЦИ "Иммунохелп"), Московская обл., Домодедовский район, д. Судаково, д/о "Лесное", Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002448/01-281217,2018,Суперлимф;
Нормативная документация
13423.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панкреатин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000253/01
Дата регистрации
02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Панкреатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000253/01-021017,2019,Панкреатин;
Нормативная документация
13424.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эднит®
Номер регистрационного удостоверения
П N012649/01
Дата регистрации
02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.12.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
П N012649/01-020517,2017,Эднит®;
Нормативная документация
13425.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фторокорт
Номер регистрационного удостоверения
П N011862/01
Дата регистрации
02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триамцинолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №1 к П N011862/01-300519,2019,Фторокорт;
13426.
Торговое наименование лекарственного препарата
Псорилом®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000441
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки подъязычные гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Мега Фарм", 107014 Москва ул. Русаковская 22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000441-040411,2011,Псорилом®;
Нормативная документация
4605048004117,Закрытое акционерное общество "МЕГА ФАРМ",142380, Московская обл., Чеховский район, пос. Любучаны, ОАО "Институт инженерной иммунологии",Россия
13427.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сангвиритрин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005094/10
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сангвинарина гидросульфат+Хелеритрина гидросульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-005094/10-280818,2020,Сангвиритрин®;
Нормативная документация
13428.
Торговое наименование лекарственного препарата
Повидон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005095/10
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вируд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Повидон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вируд ГмбХ, Kaiser-Friedrich-Promenade 2, 61348 Bad Homburg vor der Hohe, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-005095/10-010610,2013,Повидон;
Нормативная документация
13429.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005096/10
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005096/10-190318,2019,Кальция глюконат;
Нормативная документация
13430.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теризидон-ЛОК-БЕТА
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005097/10
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд, Plot No. 65, 66, 67, Phase-II, Atgaon Industrial Complex,Atgaon, Tal-Shahapur, Dist. Thane 421601, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-005097/10-010610,2019,Теризидон;
Нормативная документация