GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
13411.
Торговое наименование лекарственного препарата Нейпоген
Номер регистрационного удостоверения П N011221/01
Дата регистрации 02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 02.09.2019
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Амджен Европа Б.В.
Страна Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование Филграстим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Амджен Европа Б.В., Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, The Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа иммуностимуляторы, колониестимулирующий фактор, лейкопоэза стимулятор
Нормативная документация П N011221/01-010616,2016,Нейпоген;
13412.
Торговое наименование лекарственного препарата Суперлимф®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000148
Дата регистрации 02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Центр иммунотерапии "Иммунохелп"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ФСП 42-0185-5526-04,2019,Суперлимф®;
Нормативная документация
13413.
Торговое наименование лекарственного препарата Диане-35®
Номер регистрационного удостоверения П N012240/01
Дата регистрации 02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Байер АГ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Ципротерон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №7 к П N012240/01-040516,2020,Диане-35®;
Нормативная документация
13414.
Торговое наименование лекарственного препарата Растан®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001603
Дата регистрации 02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Соматропин
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛС-001603-040411,2014,Растан®;
Нормативная документация 4601808005240,Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО,450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28,Россия
13415.
Торговое наименование лекарственного препарата Галавит®
Номер регистрационного удостоверения Р N000088/02
Дата регистрации 02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "СЭЛВИМ" (ООО "СЭЛВИМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Аминодигидрофталазиндион натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Центр современной медицины "Медикор", 308013, Белгородская обл., г. Белгород, ул. Рабочая, д.14, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к Р N000088/02-010611,2021,Галавит®;
Нормативная документация
13416.
Торговое наименование лекарственного препарата Тавегил®
Номер регистрационного удостоверения П N008878/02
Дата регистрации 02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Новартис Консьюмер Хелс С.А.
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Клемастин
Формы выпуска раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед Австрия ГмбХ, St. Peter Strasse 25, P. O. Box 122, A-4020 Linz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация НД 42-12756-03,2003,Тавегил®;
13417.
Торговое наименование лекарственного препарата Эметрон®
Номер регистрационного удостоверения П N012102/01
Дата регистрации 02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 31.03.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование Ондансетрон
Формы выпуска таблетки покрытые пленочной оболочкой 8 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист
Нормативная документация Изм. №1 к П N012102/01-180211,2011,Эметрон®;
13418.
Торговое наименование лекарственного препарата Микосист®
Номер регистрационного удостоверения П N012167/02
Дата регистрации 02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 10.08.2018
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование Флуконазол
Формы выпуска раствор для инфузий 2 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа противогрибковое средство
Нормативная документация Изм. №1 к П N012167/02-030212,2012,Микосист®;
13419.
Торговое наименование лекарственного препарата Цефтриаксон натрия
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001265
Дата регистрации 02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд, No. 2428, Anji Road, Sanzao Town, Jinwan District, Zhuhai, Guangdong 519040, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ЛС-001265-190121,2021,Цефтриаксон натрия;
Нормативная документация
13420.
Торговое наименование лекарственного препарата Азитрокс®
Номер регистрационного удостоверения Р N001157/01
Дата регистрации 02.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к Р N001157/01-020818,2021,Азитрокс®;
Нормативная документация