Реестр зарегистрированных препаратов
13361.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисакодил
Номер регистрационного удостоверения
П N011954/01
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.05.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисакодил
Формы выпуска
суппозитории ректальные 10 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznan, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
слабительное средство
Нормативная документация
Изм. №3 к П N011954/01-200412,2015,Бисакодил;
13362.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОКИ
Номер регистрационного удостоверения
П N010598/03
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Домпе Фармачеутичи С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Домпе Фармачеутичи С.п.А., Via Campo di Pile (loc. ZONA INDUSTRIALE) - 67100 L'Aquila, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
П N010598/03-161220,2020,ОКИ;
Нормативная документация
13363.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ротокан
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000367
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0068-4347-03,2019,Ротокан;
Нормативная документация
13364.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нейпоген
Номер регистрационного удостоверения
П N011221/02
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Амджен Европа Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Филграстим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011221/02-260220,2020,Нейпоген;
Нормативная документация
13365.
Торговое наименование лекарственного препарата
Габриглобин®-IgG
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000412
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Иммуно-Гем" (ООО "Иммуно-Гем")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Областное бюджетное учреждение здравоохранения "Ивановская областная станция переливания крови", 153003, г. Иваново, ул. Парижской Коммуны, д. 5 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000412-211020,2020,Габриглобин®-IgG;
Нормативная документация
13366.
Торговое наименование лекарственного препарата
Траумель® С
Номер регистрационного удостоверения
П N011686/01
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
Изм. №4 к П N011686/01-090610,2020,Траумель® С;
13367.
Торговое наименование лекарственного препарата
Селенцин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000497
Дата регистрации
08.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000497-240521,2021,Селенцин®;
Нормативная документация
13368.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эноксапарин натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005292/10
Дата регистрации
08.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эноксапарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханчжоу Цзююань Джин Инжиниринг Ко.Лтд, No. 8 Street Hangzhou Economic and Technological Development Zone Hangzhou, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005292/10-080610,2010,Эноксапарин натрия;
Нормативная документация
13369.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемаза®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005293/10
Дата регистрации
08.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Проурокиназа
Формы выпуска
субстанция 10 млн.МЕ, флаконы - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген", 121552, Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15А, стр. 6, стр. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005293/10-080610,2019,Гемаза®;
Нормативная документация
13370.
Торговое наименование лекарственного препарата
Онгецин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005294/10
Дата регистрации
08.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джодас Экспоим Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новалек Фармасьютикалc Пвт. Лтд, 402-B, Lane-17, I-Block, Harinagar Ext., Badarpur, New Delhi 110044, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-005294/10-080610,2021,Онгецин;
Нормативная документация