Реестр зарегистрированных препаратов
13351.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тамифлю®
Номер регистрационного удостоверения
П N012090/01
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Осельтамивир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012090/01-170818,2020,Тамифлю®;
Нормативная документация
13352.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уралит-У®
Номер регистрационного удостоверения
П N007951
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия натрия гидроцитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Плантэкстракт ГмбХ и Ко.КГ, Birkenweg 3, 63801 Kleinostheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N007951-090610,2019,Уралит-У®;
Нормативная документация
13353.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексализ®
Номер регистрационного удостоверения
П N008170
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Бушара-Рекордати
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Бушара-Рекордати, Parc Mecatronic, 03410 Saint Victor, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N008170-211211,2020,Гексализ®;
Нормативная документация
13354.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
П N016215/01
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N016215/01-061218,2020,Магния сульфат;
Нормативная документация
13355.
Торговое наименование лекарственного препарата
D-Пантенол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000560
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ДСМ Нутришнл Продактс Лтд
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДСМ Нутришнл Продактс (ЮК) Лимитед, Drakemyre, Dalry, KA24 5JJ, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000560-220818,2018,D-Пантенол;
Нормативная документация
13356.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлорпромазин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001173
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.01.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "АВВА РУС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорпромазин
Формы выпуска
драже 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "АВВА РУС", 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д.53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
Изм. №2 к ФСП 42-0236-6599-05,2011,Хлорпромазин;
13357.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001485
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001485-190819,2020,Оксолин;
Нормативная документация
13358.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эменд®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000587
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Апрепитант
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Мерк Шарп и Доум Б.В., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000587-220617,2020,Эменд®;
Нормативная документация
13359.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид МВ ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000610
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000610-101215,2021,Индапамид МВ ШТАДА;
Нормативная документация
13360.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азидотимидин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003924/01
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биофарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
капсулы 100 мг, банки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биофарма", 142279, Московская обл., Серпуховской р-н, пос. Оболенск,корп. 72 -А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003924/01-090610,2011,Азидотимидин;
Нормативная документация
4606610001107,Биофарма ЗАО,(27) 360771,Россия