Реестр зарегистрированных препаратов
13341.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каметон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002052
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора+Хлоробутанол+Эвкалипта прутовидного листьев масло+[Левоментол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002052-120318,2019,Каметон;
Нормативная документация
13342.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетаферон
Номер регистрационного удостоверения
П N012097/01
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон бета-1b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Берингер Ингельхайм Фарма КГ, Birkendorfer Strasse 65, D-88397 Biberach an der Riss, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
цитокин, рассеянного склероза средство лечения
Нормативная документация
Изм. №2 к П N012097/01-120417,2018,Бетаферон;
13343.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитовир®-3
Номер регистрационного удостоверения
Р N000195/01
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цитомед АО, Laastitie 1, 55300 Rauha, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N000195/01-271212,2020,Цитовир®-3;
Нормативная документация
13344.
Торговое наименование лекарственного препарата
Конвулекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011170/03
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вальпроевая кислота
Формы выпуска
капсулы кишечнорастворимые 500 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Каталент Германия Эбербах ГмбХ, Gammelsbacher Str. 2, 69412 Eberbach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N011170/03-160211,2017,Конвулекс®;
Нормативная документация
13345.
Торговое наименование лекарственного препарата
Драполен
Номер регистрационного удостоверения
П N015134/01
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznan, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015134/01-280617,2019,Драполен;
Нормативная документация
13346.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лимфомиозот®
Номер регистрационного удостоверения
П N012359/02
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
Изм. №4 к П N012359/02-090610,2020,Лимфомиозот®;
13347.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ундевит
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000909
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ФСП 42-0035-6699-05,2021,Ундевит;
Нормативная документация
13348.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ревит
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000911
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ФСП 42-0035-2755-05,2019,Ревит;
Нормативная документация
13349.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000912
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0035-6025-05,2019,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
13350.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шиповника сироп плюс витамин С
Номер регистрационного удостоверения
Р N001277/01
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Шиповника плодов экстракт
Формы выпуска
сироп ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0035-2002-05,2010,Шиповника сироп плюс витамин С;
Нормативная документация