Реестр зарегистрированных препаратов
13321.
Торговое наименование лекарственного препарата
Серетид® Мультидиск
Номер регистрационного удостоверения
П N011630/01
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салметерол+Флутиказон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Вэллком Продакшен, Zone Industriale No 2, 23 rue Lavoisier, 27000 Evreux, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N011630/01-050218,2021,Серетид® Мультидиск;
Нормативная документация
13322.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитроглицерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000605
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000605-230519,2020,Нитроглицерин;
Нормативная документация
13323.
Торговое наименование лекарственного препарата
Римекор
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000611
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-000611-230312,2019,Римекор;
Нормативная документация
13324.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000613
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000613-290520,2020,Мелоксикам ШТАДА;
Нормативная документация
13325.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ипратропиум Стери-Неб
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005420/10
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нортон Хэлскэа Лимитед, выступающий под торговой маркой Айвэкс Фармасьютикалс Юкей
Страна
Соединенное Королевство
Международное непатентованное или химическое наименование
Ипратропия бромид
Формы выпуска
раствор для ингаляций 0.25 мг/мл, ампулы полиэтиленовые - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Айвэкс Фармасьютикалс ЮКей Лимитед, Aston Lane North, Whirehouse Vale Industrial Estate, Preston Brook, Runcorn, Cheshire WA7 3FA, United Kingdom, Соединенное Королевство
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-005420/10-100610,2013,Ипратропиум Стери-Неб;
Нормативная документация
13326.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ипрамол Стери-Неб
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005421/10
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нортон Хэлскэа Лимитед, выступающий под торговой маркой Айвэкс Фармасьютикалс Юкей
Страна
Соединенное Королевство
Международное непатентованное или химическое наименование
Ипратропия бромид+Сальбутамол
Формы выпуска
раствор для ингаляций 0.2 мг+1 мг/мл, ампулы - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Айвэкс Фармасьютикалс ЮКей Лимитед, Aston Lane North, Whirehouse Vale Industrial Estate, Preston Brook, Runcorn, Cheshire WA7 3FA, United Kingdom, Соединенное Королевство
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005421/10-100118,2018,Ипрамол Стери-Неб;
Нормативная документация
13327.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теризидон плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005422/10
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон+[Пиридоксин]
Формы выпуска
капсулы 250 мг+10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-005422/10-100610,2016,Теризидон плюс;
Нормативная документация
13328.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антибиоксим
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005423/10
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лабораториоз Атрал С.А.
Страна
Португалия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториоз Атрал С.А., Vala do Carregado 2600-726 Castanheira do Ribatejo, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005423/10-100610,2010,Антибиоксим;
Нормативная документация
5600360011699,Лабораториоз Атрал С.А.,,Португалия
13329.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эссливер
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005424/10
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Наброс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфолипиды
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, ампулы темного стекла - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Наброс Фарма Пвт.Лтд, National highway 8, Kajipura, Kheda, 387411, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005424/10-100610,2010,Эссливер;
Нормативная документация
13330.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальций Д3 КЛАССИК
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005425/10
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Колекальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005425/10-141119,2019,Кальций Д3 Классик;
Нормативная документация