Реестр зарегистрированных препаратов
13311.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
П N012051/01
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012051/01-040419,2019,Пентоксифиллин Санофи;
Нормативная документация
13312.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ретинола ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000913
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ретинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0035-3850-05,2019,Ретинола ацетат;
Нормативная документация
13313.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клотримазол
Номер регистрационного удостоверения
П N011413/02
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznan, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011413/02-161116,2019,Клотримазол;
Нормативная документация
13314.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альфа-фетопротеин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000941
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Институт новых медицинских технологий"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфа-фетопротеин человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Институт новых медицинских технологий", Пермская область, г. Краснокамск, ул.Пушкина, д.21, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0607-6517-05,2010,Альфа-фетопротеин;
Нормативная документация
13315.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитовир®-3
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000942
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), 194356, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр., д. 14, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-000942-150113,2021,Цитовир®-3;
Нормативная документация
13316.
Торговое наименование лекарственного препарата
Даларгин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000531
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000531-060720,2020,Даларгин;
Нормативная документация
13317.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОКИ
Номер регистрационного удостоверения
П N010598/01
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Домпе Фармачеутичи С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
суппозитории ректальные [для детей] 60 мг, стрипы - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-9304-05,2016,ОКИ;
13318.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламизил
Номер регистрационного удостоверения
П N008851
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N008851-110917,2021,Ламизил;
Нормативная документация
13319.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прокто-гливенол®
Номер регистрационного удостоверения
П N008856/01
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекордати Ирландия Лтд
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Делфарм Унинж САС, 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N008856/01-270312,2020,Прокто-гливенол®;
Нормативная документация
13320.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуразолидон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000577
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуразолидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000577-250619,2019,Фуразолидон;
Нормативная документация