GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
13291.
Торговое наименование лекарственного препарата Рилузол
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005588/10
Дата регистрации 18.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Рилузол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-005588/10-180610,2010,Рилузол;
Нормативная документация
13292.
Торговое наименование лекарственного препарата Левофлоксацин Эколевид®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005589/10
Дата регистрации 18.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №8 к ЛСР-005589/10-180610,2020,Левофлоксацин Эколевид®;
Нормативная документация
13293.
Торговое наименование лекарственного препарата Пентанов®-Н
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002271
Дата регистрации 17.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кодеин+Кофеин+Метамизол натрия+Напроксен+Фенобарбитал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-002271-170818,2019,Пентанов®-Н;
Нормативная документация
13294.
Торговое наименование лекарственного препарата Плазма для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005567/10
Дата регистрации 17.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения "Городская станция переливания крови"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Плазма крови человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения "Городская станция переливания крови", 196084, г. Санкт-Петербург, Московский проспект, д. 104, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-005567/10-170610,2010,Плазма для фракционирования;
Нормативная документация
13295.
Торговое наименование лекарственного препарата Гипоролам
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005568/10
Дата регистрации 17.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "БиоФармКомбинат"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска раствор для приема внутрь ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Промышленная химико-фармацевтическая компания открытое акционерное общество "Медхимпром" (ОАО ПХФК "Медхимпром"), 140730, Московская обл., г. Рошаль, ул. Косякова, д. 18, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-005568/10-170610,2010,Гипоролам;
Нормативная документация
13296.
Торговое наименование лекарственного препарата Циклоптик
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005570/10
Дата регистрации 17.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование Циклопентолат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-005570/10-170610,2019,Циклоптик;
Нормативная документация
13297.
Торговое наименование лекарственного препарата Пенталгин®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005571/10
Дата регистрации 17.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Дротаверин+Кофеин+Напроксен+Парацетамол+Фенирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-005571/10-100818,2020,Пенталгин®;
Нормативная документация
13298.
Торговое наименование лекарственного препарата Нурофен® плюс Н
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005566/10
Дата регистрации 17.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 08.11.2013
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Страна Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование Ибупрофен+Кодеин
Формы выпуска таблетки покрытые пленочной оболочкой ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее опиоидное средство+НПВП)
Нормативная документация Изм. №1 к ЛСР-005566/10-170610,2011,Нурофен® плюс Н;
13299.
Торговое наименование лекарственного препарата Нортиван®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005569/10
Дата регистрации 17.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 06.05.2019
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование Валсартан
Формы выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа ангиотензина II рецепторов антагонист
Нормативная документация ЛСР-005569/10-280617,2017,Нортиван®;
13300.
Торговое наименование лекарственного препарата Пентанов® Плюс
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002501
Дата регистрации 17.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-002501-100517,2019,Пентанов® Плюс;
Нормативная документация