Реестр зарегистрированных препаратов
13281.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протионамид
Номер регистрационного удостоверения
П N010795
Дата регистрации
21.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Завод имени академика В.П.Филатова"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Протионамид
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Линкольн Фармасьютикалс Лтд., Trimul Estate, Khatraj, Taluka Kalol, Dist: Gandhinagar, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N010795-210610,2017,Протионамид;
Нормативная документация
13282.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002472
Дата регистрации
21.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
драже 50 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002472-180319,2019,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
13283.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йод
Номер регистрационного удостоверения
Р N001966/01-2002
Дата регистрации
21.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО" (ООО "РОСБИО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для наружного применения 5%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО" (ООО "РОСБИО"), Тульская область, Дубенский район, село Воскресенское, ул. Заводская, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001966/01-040411,2011,Йод;
Нормативная документация
13284.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бриллиантовый зеленый
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000768
Дата регистрации
21.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000768-140421,2021,Бриллиантовый зеленый;
Нормативная документация
13285.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардостен
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001322
Дата регистрации
21.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки для рассасывания ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ангиотензина II рецепторов антагонист
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛС-001322-100810,2012,Кардостен;
13286.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллина тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000827
Дата регистрации
21.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд, No. 2428, Anji Road, Sanzao Town, Jinwan District, Zhuhai, Guangdong 519040, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000827-310119,2019,Амоксициллина тригидрат;
Нормативная документация
13287.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрокортизон-Рихтер
Номер регистрационного удостоверения
П N011969/01
Дата регистрации
21.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон+Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
П N011969/01-190421,2021,Гидрокортизон-Рихтер;
Нормативная документация
13288.
Торговое наименование лекарственного препарата
Авинорм Тревел®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005585/10
Дата регистрации
18.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ФПК "ФармВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксастин+[Кофеин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005585/10-070920,2020,Авинорм Тревел®;
Нормативная документация
13289.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005586/10
Дата регистрации
18.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мапичем АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд, № 276 Zhongshan West Road, Shijiazhuang City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005586/10-180610,2011,Эналаприл;
Нормативная документация
13290.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нурофен® Экспресс Форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005587/10
Дата регистрации
18.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-005587/10-040814,2019,Нурофен® Экспресс Форте;
Нормативная документация