Реестр зарегистрированных препаратов
13171.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рениприл®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000084/01
Дата регистрации
28.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000084/01-250718,2019,Рениприл®;
Нормативная документация
13172.
Торговое наименование лекарственного препарата
Андипал
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002055
Дата регистрации
28.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бендазол+Метамизол натрия+Папаверин+Фенобарбитал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002055-200618,2019,Андипал;
Нормативная документация
13173.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000739
Дата регистрации
28.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ФСП 42-0048-5991-04,2018,Индапамид;
Нормативная документация
13174.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инфлюблок
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006030/10
Дата регистрации
28.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.03.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+Декстрометорфан+Кофеин+Парацетамол+Хлорфенамин
Формы выпуска
порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакетики - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатория Алкала Фарма С.Л., Ctra. M-300, Km.29, 920 28802 Alkala de Henares, Madrid, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин+противокашлевое опиодное средство)
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-006030/10-280610,2013,Инфлюблок;
13175.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рениприл® ГТ
Номер регистрационного удостоверения
Р N000156/01
Дата регистрации
28.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000156/01-061118,2019,Рениприл® ГТ;
Нормативная документация
13176.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000349
Дата регистрации
28.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сыворотка лошадиная
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000349-291020,2020,Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100;
Нормативная документация
13177.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эреспал®
Номер регистрационного удостоверения
П N012547/02
Дата регистрации
28.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.03.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенспирид
Формы выпуска
сироп 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство
Нормативная документация
Изм. №5 к П N012547/02-280610,2017,Эреспал®;
13178.
Торговое наименование лекарственного препарата
Максиколд®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001317
Дата регистрации
28.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакетики - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-001317-190911,2019,Максиколд®;
Нормативная документация
13179.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цикло плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005954/10
Дата регистрации
25.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
С.П. Инкомед Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклосерин+[Пиридоксин]
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг+25 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Аурохем Лабораториз Пвт.Лтд, 8, Palghar Taluka Industrial Co-operative Estate Ltd, Palghar, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-005954/10-250610,2016,Цикло плюс;
Нормативная документация
13180.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урорек
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005971/10
Дата регистрации
25.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекордати Ирландия Лтд
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Силодозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекордати химическая и фармацевтическая индустрия С.п.А., Via Matteo Civitali 1, 20148 Milan, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005971/10-020321,2021,Урорек;
Нормативная документация