Реестр зарегистрированных препаратов
13151.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы амброзии полыннолистной для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000551
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000551-170820,2020,Аллерген из пыльцы амброзии полыннолистной для диагностики и лечения;
Нормативная документация
13152.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бупивакаин Гриндекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006093/10
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бупивакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-006093/10-290610,2020,Бупивакаин Гриндекс;
Нормативная документация
13153.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы подсолнечника однолетнего для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000556
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000556-081117,2020,Аллерген из пыльцы подсолнечника однолетнего для диагностики и лечения;
Нормативная документация
13154.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизоретик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000581
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000581-250319,2019,Лизоретик®;
Нормативная документация
13155.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рисполепт® Квиклет
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000616
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.08.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
таблетки диспергируемые в полости рта 1 мг, блистеры - 7
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Янссен-Орто ЛЛС, State Road 933, KM 0/1, Mamey Ward, Gurabo,00778-9629, Puerto Rico (USA), Пуэрто-Рико
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-000616-060514,2015,Рисполепт® Квиклет;
13156.
Торговое наименование лекарственного препарата
КАРНИЛАНД®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000725
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Конваллар Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка+Ландыша травы настойка+Левоментола раствор в ментил изовалерате+Нитроглицерин
Формы выпуска
капли подъязычные ~, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000725-120319,2019,Карниланд®;
Нормативная документация
13157.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алли
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006089/10
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Глаксо Груп Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Орлистат
Формы выпуска
капсулы 60 мг, банки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Фамар С.А., 49 Km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция
Фармако-терапевтическая группа
липаз ЖКТ ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-006089/10-290610,2011,Алли;
13158.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ароместон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006090/10
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эксеместан
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - эстрогенов синтеза ингибитор
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-006090/10-290610,2017,Ароместон;
13159.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доктор Тайсс Ринотайсс Морская вода
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000967
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.12.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Др.Тайсс Натурварен ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Тайсс Натурварен ГмбХ, Michelinstrasse 10, D-66424 Homburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоконгестивное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-13314-04,2013,Доктор Тайсс Ринотайсс Морская вода;
13160.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новатенол®
Номер регистрационного удостоверения
П N011108
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N011108-231117,2020,Д-Пантенол Новатенол;
Нормативная документация