Реестр зарегистрированных препаратов
13141.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никетамид
Номер регистрационного удостоверения
П N013280/01-2001
Дата регистрации
30.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (ОАО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никетамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Процесс Кемикалс Ко, B-8 & B-9 Behala Industrial Estate, Bonomali Naskar Road, Koltaka - 700 060, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N013280/01-120711,2011,Никетамид;
Нормативная документация
13142.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦФГ
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000426
Дата регистрации
30.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Резерв-М"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза+Натрия фосфат+Натрия цитрат
Формы выпуска
раствор гемоконсерванта ~, контейнеры полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Эпоха", 360032, Кабардино-Балканская Республика, г. Нальчик, Дубки, территория ОАО "НЗПП", Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0566-5847-04,2010,ЦФГ;
Нормативная документация
13143.
Торговое наименование лекарственного препарата
Силимарин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000954
Дата регистрации
30.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Чек Индастриз с.р.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Силибинин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чек Индастриз с.р.о., Ostravska 29/305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-13130-04,2010,Силимарин;
13144.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торвакард®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000438
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000438-040419,2020,Торвакард®;
Нормативная документация
13145.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реглисам
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000501
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммония глицирризинат
Формы выпуска
таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000501-180512,2019,Реглисам;
Нормативная документация
13146.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микрозер
Номер регистрационного удостоверения
П N015727/02
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Продотти Форменти С.р.Л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
капли для приема внутрь 1.25%, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацеутичи Форменти С.п.А., Via di Vittorio 2, 21040 Origgio (VA), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-5881-02,2002,Микрозер;
Нормативная документация
8024812307999,Фармацеутичи Форменти С.п.А.,,Италия
13147.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сандиммун®
Номер регистрационного удостоверения
П N008552
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклоспорин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
П N008552-290720,2020,Сандиммун®;
Нормативная документация
13148.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромокриптина мезилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006088/10
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Чешские Предприятия с.р.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромокриптин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006088/10-290610,2010,Бромокриптина мезилат;
Нормативная документация
13149.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006091/10
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гиппократ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гиппократ", Самарская область, Красноярский район, пос. Светлое Поле, Промышленная зона № 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
13150.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бупивакаин Гриндекс Спинал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006092/10
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бупивакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-006092/10-290610,2020,Бупивакаин Гриндекс Спинал;
Нормативная документация