Реестр зарегистрированных препаратов
13111.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кломегель
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006240/10
Дата регистрации
01.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол+Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство комбинированное (противомикробное и противопротозойное средство+противогрибковое средство)
Нормативная документация
ЛСР-006240/10-010710,2010,Кломегель;
13112.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колофорт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006226/10
Дата регистрации
01.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное средство
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-006226/10-010710,2019,Колофорт;
13113.
Торговое наименование лекарственного препарата
АФАЛАЗА
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006227/10
Дата регистрации
01.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
простаты гиперплазии доброкачественной средство лечения
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-006227/10-010710,2019,Афалаза;
13114.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линкомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000520
Дата регистрации
30.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Линкомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000520-260819,2019,Линкомицин;
Нормативная документация
13115.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артрозилен
Номер регистрационного удостоверения
П N010596/04
Дата регистрации
30.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Домпе Фармачеутичи С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
суппозитории ректальные 160 мг, стрипы - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-8761-05,2016,Артрозилен;
13116.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальций-Д3 Актавис
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006120/10
Дата регистрации
30.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп АО
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки жевательные ~, флаконы полиэтилентерефталатные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПТ Актавис Индонезия, JI. Raya Bogor Km. 28 Jakarta 13710, Indinesia, Индонезия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006120/10-300610,2010,Кальций-Д3 Актавис;
Нормативная документация
13117.
Торговое наименование лекарственного препарата
Темпалгин
Номер регистрационного удостоверения
П N008775
Дата регистрации
30.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Софарма АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия+Триацетонамин-4-толуолсульфонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N008775-140211,2020,Темпалгин®;
Нормативная документация
13118.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы циклахены дурнишниколистной для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000555
Дата регистрации
30.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000555-260121,2021,Аллерген из пыльцы циклахены дурнишниколистной для диагностики и лечения;
Нормативная документация
13119.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001919
Дата регистрации
30.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО" (ООО "РОСБИО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО" (ООО "РОСБИО"), 192019, г. Санкт-Петербург, ул. Мельничная, д. 12, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001919-161117,2020,Хлоргексидин;
Нормативная документация
13120.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001920
Дата регистрации
30.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО" (ООО "РОСБИО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО" (ООО "РОСБИО"), 192019, г. Санкт-Петербург, ул. Мельничная, д. 12, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001920-230418,2020,Хлоргексидин;
Нормативная документация