Реестр зарегистрированных препаратов
13081.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазонит®
Номер регистрационного удостоверения
П N013693/01
Дата регистрации
05.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Г.Л. Фарма ГмбХ, Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
П N013693/01-301120,2020,Вазонит®;
Нормативная документация
13082.
Торговое наименование лекарственного препарата
Комбилипен® табс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002530
Дата регистрации
05.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бенфотиамин+Пиридоксин+Цианокобаламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002530-261218,2020,Комбилипен® табс;
Нормативная документация
13083.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентанов®-ICN
Номер регистрационного удостоверения
Р N000343/01
Дата регистрации
02.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №12 к ФСП 42-0550-0353-06,2020,Пентанов®-ICN;
Нормативная документация
13084.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фламин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000504
Дата регистрации
02.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь [для детей] ~, пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000504-180512,2012,Фламин;
Нормативная документация
4605180005355,ЗАО "Вифитех",,Россия
13085.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелисон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002701
Дата регистрации
02.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО" (ООО "РОСБИО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелиссы лекарственной травы настойка
Формы выпуска
настойка ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО" (ООО "РОСБИО"), 192019, г. Санкт-Петербург, ул. Мельничная, д. 12, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002701-111217,2017,Мелисон;
Нормативная документация
13086.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пневмо 23 (вакцина пневмококковая поливалентная полисахаридная)
Номер регистрационного удостоверения
П N011092
Дата регистрации
02.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.06.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Пастер С.А.
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций
Формы выпуска
раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Санофи Пастер С.А., Parc Industriel d'Incarville, 27100 Val-de-Reuil, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
Изм. №2 к П N011092-180214,2016,Пневмо 23;
13087.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006279/10
Дата регистрации
02.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006279/10-020710,2010,Эвкалипта настойка;
Нормативная документация
13088.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фолиевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
П N010622
Дата регистрации
02.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Фолиевая кислота
Формы выпуска
таблетки 1 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N010622-150419,2019,Фолиевая кислота;
Нормативная документация
13089.
Торговое наименование лекарственного препарата
Римантадин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000175/01-2000
Дата регистрации
02.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Римантадин
Формы выпуска
таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000175/01-180512,2012,Римантадин;
Нормативная документация
4600828001652,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19-21,Россия
13090.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новатенол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001251
Дата регистрации
02.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-001251-211117,2021,Новатенол®;
Нормативная документация