Реестр зарегистрированных препаратов
13061.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тысячелистника трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006429/10
Дата регистрации
06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты бумажные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006429/10-060710,2013,Тысячелистника трава;
Нормативная документация
13062.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аэприн®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006430/10
Дата регистрации
06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Страна
Аргентина
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин альфа
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 10 тыс.МЕ/мл, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-006430/10-060710,2018,Аэприн®;
Нормативная документация
13063.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезоксиглюкоза-фтор 18F
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006431/10
Дата регистрации
06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное учреждение "Центральная клиническая больница с поликлиникой" Управления делами Президента Российской Федерации (ФГУ "ЦКБ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изготовл.] ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Центральная клиническая больница с поликлиникой" Управления делами Президента Российской Федерации (ФГУ "ЦКБ"), 121359 г. Москва ул. М. Тимошенко вл. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006431/10-060710,2010,Дезоксиглюкоза-фтор 18F;
Нормативная документация
13064.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа аффинно очищенные
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001586
Дата регистрации
06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001586-070211,2020,Антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа аффинно очищенные;
Нормативная документация
13065.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
Р N000093/01
Дата регистрации
06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0055-0237-05,2020,Ацикловир;
Нормативная документация
13066.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспинат® 300
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000741
Дата регистрации
06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000741-201210,2021,Аспинат® 300;
Нормативная документация
13067.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллохол
Номер регистрационного удостоверения
П N011042/01
Дата регистрации
06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Активированный уголь+Желчь+Крапивы двудомной листья+Чеснока посевного луковицы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N011042/01-220519,2019,Аллохол;
Нормативная документация
13068.
Торговое наименование лекарственного препарата
Феминальгин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001593
Дата регистрации
06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.10.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки гомеопатические ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-001593-240311,2012,Феминальгин;
13069.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антитела к С-концевому фрагменту АТ1 рецептора ангиотензина II аффинно очищенные
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001319
Дата регистрации
06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция-жидкость ~, пробирки полипропиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001319-030211,2011,Антитела к С-концевому фрагменту АТ1 рецептора ангиотензина II аффинно очищенные;
Нормативная документация
13070.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димексид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000910
Дата регистрации
05.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметилсульфоксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0035-5289-05,2019,Димексид;
Нормативная документация