GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
13051.
Торговое наименование лекарственного препарата Тизин® Алерджи
Номер регистрационного удостоверения П N014198/02
Дата регистрации 07.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Левокабастин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика НВ, Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к П N014198/02-070710,2019,Тизин® Алерджи;
Нормативная документация
13052.
Торговое наименование лекарственного препарата Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая (Вакцина гриппозная)
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000484
Дата регистрации 06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Формы выпуска суспензия для подкожного введения ~, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-000484-010212,2013,Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая (Вакцина гриппозная);
Нормативная документация
13053.
Торговое наименование лекарственного препарата Донормил®
Номер регистрационного удостоверения П N008683/01
Дата регистрации 06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения УПСА САС
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Доксиламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),УПСА САС, 304 avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к П N008683/01-270818,2020,Донормил®;
Нормативная документация
13054.
Торговое наименование лекарственного препарата Аллерген из пыльцы конопли сорной для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000552
Дата регистрации 06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 09.11.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска раствор для накожного скарификационного нанесения, внутрикожного и подкожного введения 10000 PNU/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-000552-260118,2018,Аллерген из пыльцы конопли сорной для диагностики и лечения;
Нормативная документация
13055.
Торговое наименование лекарственного препарата Панкреатин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001109
Дата регистрации 06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Панкреатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ЛС-001109-030414,2020,Панкреатин;
Нормативная документация
13056.
Торговое наименование лекарственного препарата Левотек
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-006396/10
Дата регистрации 06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Протекх Биосистемс Пвт.Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, 145-146, Pace City-1, Sector-37, Gurgaon, (Haryana), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-006396/10-060710,2020,Левотек;
Нормативная документация
13057.
Торговое наименование лекарственного препарата Борная кислота
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-006425/10
Дата регистрации 06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Кировская фармацевтическая фабрика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Борная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-006425/10-180919,2020,Борная кислота;
Нормативная документация
13058.
Торговое наименование лекарственного препарата Дротаверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-006426/10
Дата регистрации 06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-006426/10-281119,2019,Дротаверина гидрохлорид;
Нормативная документация
13059.
Торговое наименование лекарственного препарата Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-006427/10
Дата регистрации 06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Аскорбиновая кислота
Формы выпуска порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ"), 620100, г. Екатеринбург, Сибирский тракт, д. 49, лит. Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-006427/10-060710,2016,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
13060.
Торговое наименование лекарственного препарата Березы листья
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-006428/10
Дата регистрации 06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Непубличное акционерное общество "Иван-чай" (АО "Иван-чай")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Непубличное акционерное общество "Иван-чай" (АО "Иван-чай"), Московская обл., Ленинский район, пос. Горки-Ленинские, ул. Административная, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-006428/10-060710,2020,Березы листья;
Нормативная документация