Реестр зарегистрированных препаратов
13031.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеталгин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001721
Дата регистрации
09.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001721-161210,2013,Кеталгин®;
Нормативная документация
4601808005165,Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО,450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28,Россия
13032.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000411
Дата регистрации
09.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Боярышника плодов настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000411-080920,2020,Боярышника настойка;
Нормативная документация
13033.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диваза
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006646/10
Дата регистрации
09.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ноотропное средство
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-006646/10-090710,2019,Диваза;
13034.
Торговое наименование лекарственного препарата
Берголак
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006647/10
Дата регистрации
09.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каберголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
дофаминовых рецепторов агонист
Нормативная документация
Изм. №7 к ЛСР-006647/10-090710,2020,Берголак;
13035.
Торговое наименование лекарственного препарата
Терпингидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000471
Дата регистрации
08.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Дестилационес Бордас Чинчуррета С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Терпингидрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дестилационес Бордас Чинчуррета С.А., PI Ctra La Isla Parcelas 40,41,42,44 Y 45 CL Acueducto 4, Dos Hermanas, Sevilla, 41700, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-13698-05,2005,Терпингидрат;
Нормативная документация
13036.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибомустин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006546/10
Дата регистрации
08.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Бендамустин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Am Pharmapark, 06861 Dessau-Rosslau,Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006546/10-170820,2020,Рибомустин;
Нормативная документация
13037.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мовектро®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006547/10
Дата регистрации
08.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.12.2012
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Сероно Юороп Лимитед
Страна
Соединенное Королевство
Международное непатентованное или химическое наименование
Кладрибин
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нервиано Медикал Сайенсис С.р.Л., Viale Pasteur, 10 "Fabbricato 65" Global Ph. Scie. (loc. Nerviano) - Milano (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-006547/10-080710,2011,Мовектро®;
13038.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димедрол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000034
Дата регистрации
07.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дифенгидрамин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000034-070710,2016,Димедрол;
Нормативная документация
13039.
Торговое наименование лекарственного препарата
Санорин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011463/02
Дата регистрации
07.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ксантис Фарма Лимитед
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011463/02-120820,2021,Санорин®;
Нормативная документация
13040.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димедрол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000522
Дата регистрации
07.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Дифенгидрамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000522-281119,2019,Димедрол;
Нормативная документация