Реестр зарегистрированных препаратов
12971.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТЕНТЕКС форте
Номер регистрационного удостоверения
П N008847
Дата регистрации
16.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хималайя Драг Ко.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хималайя Драг Ко., Makali, Bangalore 562 123, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N008847-160710,2012,Тентекс™ форте;
Нормативная документация
8901138210618,Хималайя Драг Ко,,Индия
12972.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентаса®
Номер регистрационного удостоверения
П N010197
Дата регистрации
16.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ферринг Интернешнл Сентер СА
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Месалазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ферринг Интернешнл Сентер СА, Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 Saint-Prex, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N010197-180512,2020,Пентаса®;
Нормативная документация
12973.
Торговое наименование лекарственного препарата
Траумель® С
Номер регистрационного удостоверения
П N011686/04
Дата регистрации
16.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N011686/04-160710,2020,Траумель® С;
Нормативная документация
12974.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валидол
Номер регистрационного удостоверения
Р N000085/01
Дата регистрации
16.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоментола раствор в ментил изовалерате
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000085/01-040319,2020,Валидол;
Нормативная документация
12975.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин Экоцифол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000754
Дата регистрации
16.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000754-020421,2021,Ципрофлоксацин Экоцифол®;
Нормативная документация
12976.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПК-Мерц
Номер регистрационного удостоверения
П N015091/01
Дата регистрации
16.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амантадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Ludwigstrasse 22, 64354 Reinheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015091/01-231216,2020,ПК-Мерц;
Нормативная документация
12977.
Торговое наименование лекарственного препарата
Контрактубекс
Номер регистрационного удостоверения
П N015096/01
Дата регистрации
16.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Ludwigstrasse 22, 64354 Reinheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к НД 42-2548-06,2021,Контрактубекс;
Нормативная документация
12978.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урографин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001850
Дата регистрации
16.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия амидотризоат
Формы выпуска
раствор для инъекций 760 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берлимед С.А., C/Francisco Alonso, s/n Poligono Santa Rosa 28806 Alcala de Henares (Madrid), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
рентгеноконтрастное средство
Нормативная документация
Изм. №9 к НД 42-13494-05,2017,Урографин®;
12979.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006684/10
Дата регистрации
15.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения 3%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ"), 620100, г. Екатеринбург, Сибирский тракт, д. 49, лит. Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006684/10-150710,2010,Перекись водорода;
Нормативная документация
12980.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006685/10
Дата регистрации
15.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Лекарь" (ООО "Лекарь")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения 3%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Лекарь" (ООО "Лекарь"), 446100, Самарская область, г. Чапаевск, ул. 1-ая Монтажная, д.12Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006685/10-030418,2018,Перекись водорода;
Нормативная документация