Реестр зарегистрированных препаратов
12941.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антитела к брадикинину аффинно очищенные
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006928/10
Дата регистрации
21.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция-жидкость ~, пробирки полипропиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006928/10-130319,2019,Антитела к брадикинину аффинно очищенные;
Нормативная документация
12942.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ирифрин® БК
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006929/10
Дата регистрации
21.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенилэфрин
Формы выпуска
капли глазные 2.5%, тюбик-капельницы - 15
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh 174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-006929/10-210710,2013,Ирифрин® БК;
Нормативная документация
12943.
Торговое наименование лекарственного препарата
Канамицина кислого сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006930/10
Дата регистрации
21.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ливзон Груп Фучжоу Фусин Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Канамицин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, бидоны алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ливзон Груп Фучжоу Фусин Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 530, Lianjiang Road, Fuzhou, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006930/10-210710,2016,Канамицина кислого сульфат;
Нормативная документация
12944.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антитела к каннабиноидному рецептору I типа аффинно очищенные
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006931/10
Дата регистрации
21.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006931/10-231018,2018,Антитела к каннабиноидному рецептору I типа аффинно очищенные;
Нормативная документация
12945.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибавирин-СЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006932/10
Дата регистрации
21.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006932/10-230320,2020,Рибавирин-СЗ;
Нормативная документация
12946.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изониазид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006934/10
Дата регистрации
21.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006934/10-290120,2020,Изониазид;
Нормативная документация
12947.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метопролола тартрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006935/10
Дата регистрации
21.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006935/10-210710,2010,Метопролола тартрат;
Нормативная документация
12948.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золпидем
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006936/10
Дата регистрации
21.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лабораториос Баго С.А.
Страна
Аргентина
Международное непатентованное или химическое наименование
Золпидем
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., Calle 4 №1429, La Plata, Provincia de Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006936/10-210710,2010,Золпидем;
Нормативная документация
12949.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сальбутамол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006937/10
Дата регистрации
21.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-006937/10-110419,2021,Сальбутамол;
Нормативная документация
12950.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ньювелонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006938/10
Дата регистрации
21.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Италфармако С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Венлафаксин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 150 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Ликонса С.А., Avda. Miralcampo №7, Poligono Industrial Miralcampo, 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006938/10-210710,2011,Ньювелонг;
Нормативная документация