Реестр зарегистрированных препаратов
12881.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фунгинок®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000938
Дата регистрации
27.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Торрент Фармасьютикалс Лтд, Indrad - 382721, Dist. Mehsana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-13479-05,2005,Фунгинок®;
Нормативная документация
12882.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энап®-H
Номер регистрационного удостоверения
П N012098/01
Дата регистрации
27.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012098/01-010818,2020,Энап®-H;
Нормативная документация
12883.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
П N015341/01
Дата регистрации
27.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015341/01-270710,2019,Пирацетам;
Нормативная документация
12884.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007181/10
Дата регистрации
27.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Лекарь" (ООО "Лекарь")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Лекарь" (ООО "Лекарь"), 446100, Самарская область, г. Чапаевск, ул. 1-ая Монтажная, д.12Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007181/10-140918,2018,Хлоргексидин;
Нормативная документация
12885.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007182/10
Дата регистрации
27.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-007182/10-310517,2020,Зидовудин;
Нормативная документация
12886.
Торговое наименование лекарственного препарата
Череды трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007183/10
Дата регистрации
27.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-007183/10-270710,2019,Череды трава;
Нормативная документация
12887.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007184/10
Дата регистрации
27.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
суппозитории вагинальные 16 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007184/10-220219,2019,Хлоргексидин;
Нормативная документация
12888.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цель® Т
Номер регистрационного удостоверения
П N011685/03
Дата регистрации
27.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N011685/03-270710,2020,Цель® Т;
Нормативная документация
12889.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин
Номер регистрационного удостоверения
П N010948/01
Дата регистрации
27.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 231286, Гродненская область, г. Лида, ул. Качана, д. 19/8, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N010948/01-100320,2020,Цефазолин;
Нормативная документация
12890.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мадопар® быстродействующие таблетки (диспергируемые) ''125''
Номер регистрационного удостоверения
П N013122/01
Дата регистрации
27.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Леводопа+[Бенсеразид]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
П N013122/01-300320,2020,Мадопар® быстродействующие таблетки (диспергируемые) "125";
Нормативная документация