Реестр зарегистрированных препаратов
12871.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прополиса настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007276/10
Дата регистрации
28.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прополис
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ"), 633010, Новосибирская обл., г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007276/10-130818,2021,Прополиса настойка;
Нормативная документация
12872.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ганфорт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007278/10
Дата регистрации
28.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Биматопрост+Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-007278/10-280710,2020,Ганфорт®;
Нормативная документация
12873.
Торговое наименование лекарственного препарата
Комбиган®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007279/10
Дата регистрации
28.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бримонидин+Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-007279/10-280710,2021,Комбиган®;
Нормативная документация
12874.
Торговое наименование лекарственного препарата
Салициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007280/10
Дата регистрации
28.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-007280/10-280710,2020,Салициловая кислота;
Нормативная документация
12875.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелиссы лекарственной трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007281/10
Дата регистрации
28.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007281/10-280710,2018,Мелиссы лекарственной трава;
Нормативная документация
12876.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта прутовидного листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007282/10
Дата регистрации
28.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007282/10-280710,2014,Эвкалипта прутовидного листья;
Нормативная документация
12877.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виктоэль
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007277/10
Дата регистрации
28.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.10.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кветиапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, B16, Bulebel Industrial Estate, Zejtun, ZTN 08, Malta, Мальта
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-007277/10-280710,2011,Виктоэль;
12878.
Торговое наименование лекарственного препарата
Упсарин Упса®
Номер регистрационного удостоверения
П N011368/01
Дата регистрации
27.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
УПСА САС
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),УПСА САС, 979 avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011368/01-230518,2020,Упсарин Упса®;
Нормативная документация
12879.
Торговое наименование лекарственного препарата
Космеген®
Номер регистрационного удостоверения
П N012030/01
Дата регистрации
27.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекордати Рэа Дизизез
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Дактиномицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Бакстер Онколоджи ГмбХ, Kantstrasse 2, 33790, Halle/Westfalen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012030/01-050218,2021,Космеген®;
Нормативная документация
12880.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кокарбоксилазы гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N014390/01
Дата регистрации
27.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное предприятие "Завод химических реактивов научно-технологического комплекса "Институт монокристаллов" Национальной академии наук Украины
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Кокарбоксилаза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное предприятие "Завод химических реактивов научно-технологического комплекса "Институт монокристаллов" Национальной академии наук Украины, 61166, г. Харьков, пр. Ленина, 25, Украина
Фармако-терапевтическая группа
П N014390/01-270710,2010,Кокарбоксилазы гидрохлорид;
Нормативная документация