Реестр зарегистрированных препаратов
12861.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролол-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007326/10
Дата регистрации
29.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тева" (ООО "Тева"), 150066, Ярославская обл., г. Ярославль, ул. 1-я Технологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007326/10-230419,2021,Бисопролол-Тева;
Нормативная документация
12862.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антитела к CD4 аффинно очищенные
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007372/10
Дата регистрации
29.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007372/10-221020,2020,Антитела к CD4 аффинно очищенные;
Нормативная документация
12863.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антитела к С-концевому фрагменту бета-субъединицы рецептора инсулина аффинно очищенные
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007374/10
Дата регистрации
29.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007374/10-220118,2019,Антитела к С-концевому фрагменту бета-субъединицы рецептора инсулина аффинно очищенные;
Нормативная документация
12864.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эргоферон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007362/10
Дата регистрации
29.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
Изм. №9 к ЛСР-007362/10-290710,2019,Эргоферон;
12865.
Торговое наименование лекарственного препарата
Субетта
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007376/10
Дата регистрации
29.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемические и другие средства в комбинациях
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-007376/10-290710,2019,Субетта;
12866.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007271/10
Дата регистрации
28.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин противосибиреязвенный
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Научно-исследовательский центр (войсковая часть 23527, г. Киров) 48 Центрального научно-исследовательского института Министерства обороны Российской Федерации", 610000, г. Киров, Октябрьский проспект, д. 119, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-007271/10-280710,2014,Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный;
Нормативная документация
12867.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007272/10
Дата регистрации
28.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
суппозитории ректальные 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-007272/10-280710,2018,Диклофенак;
Нормативная документация
12868.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гленцет
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007273/10
Дата регистрации
28.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоцетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot № S-7, Colvale Industrial Estate, Colvale, Bardez - Goa, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-007273/10-270710,2019,Гленцет;
Нормативная документация
12869.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венлафаксина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007274/10
Дата регистрации
28.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аарти Индастриз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Венлафаксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аарти Индастриз Лимитед, Unit-IV, Plot No. E-50, M.I.D.C. Tarapur Tal, Palghar, Dist Thane 401506 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007274/10-110219,2020,Венлафаксина гидрохлорид;
Нормативная документация
12870.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролол-ратиофарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007275/10
Дата регистрации
28.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ратиофарм ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меркле ГмбХ, Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007275/10-280710,2010,Бисопролол-ратиофарм;
Нормативная документация