Реестр зарегистрированных препаратов
12841.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проксанол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007448/10
Дата регистрации
30.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полоксамер
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "НПФ "ПЕРФТОРАН", 142290, Московская область, г. Пущино ИТЭБ РАН, корпус "искусственной крови", Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-007448/10-300710,2016,Проксанол;
Нормативная документация
12842.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фирмагон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007449/10
Дата регистрации
30.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Ферринг Фармасьютикалс А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Дегареликс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ферринг Интернешнл Сентер СА, Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 Saint-Prex, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-007449/10-300710,2020,Фирмагон;
Нормативная документация
12843.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хумодар® Б 100 Рек
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007450/10
Дата регистрации
30.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЧАО по производству инсулинов "ИНДАР"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, флаконы "инсулиновые" - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЧАО по производству инсулинов "ИНДАР", 02099, Киев, ул. Оросительная, д. 5, Украина, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007450/10-300710,2013,Хумодар Б 100 Рек;
Нормативная документация
12844.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хумодар® К25 100 Рек
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007451/10
Дата регистрации
30.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЧАО по производству инсулинов "ИНДАР"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, флаконы "инсулиновые" - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЧАО по производству инсулинов "ИНДАР", 02099, Киев, ул. Оросительная, д. 5, Украина, Украина
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007451/10-300710,2010,Хумодар К25 100 Рек;
Нормативная документация
12845.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рекомбинантный рецепторный антагонист интерлейкина-1 человека
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007452/10
Дата регистрации
30.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анакинра
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197100, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007452/10-300710,2010,Рекомбинантный рецепторный антагонист интерлейкина-1 человека;
Нормативная документация
12846.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интерфераль®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007454/10
Дата регистрации
30.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 млн.МЕ, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007454/10-300710,2010,Интерфераль®;
Нормативная документация
12847.
Торговое наименование лекарственного препарата
Андипал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007455/10
Дата регистрации
30.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-007455/10-300710,2013,Андипал;
Нормативная документация
4603179002842,Открытое Акционерное Общество "Уралбиофарм",620026 г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, 60
620030 г. Екатеринбург, ул. Климовская, 23,Россия
12848.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардосал® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007457/10
Дата регистрации
30.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БЕРЛИН-ФАРМА" (ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Олмесартана медоксомил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-007457/10-300710,2019,Кардосал® Плюс;
Нормативная документация
12849.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибавирин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007458/10
Дата регистрации
30.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВЕРТЕКС" (ЗАО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Чэн И Фармасьютикал Ко.Лтд, 118 Hua Gong Road, Dongtou County, 325700 Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007458/10-300710,2010,Рибавирин;
Нормативная документация
12850.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007460/10
Дата регистрации
30.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007460/10-201218,2020,Дротаверин;
Нормативная документация