Реестр зарегистрированных препаратов
12831.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000851
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000851-060918,2020,Диклофенак;
Нормативная документация
12832.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000420
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ДСМ Нутришнл Продактс Лтд
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДСМ Нутришнл Продактс (ЮК) Лимитед, Dalry, Ayrshire, KA24 5JJ, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-13554-05,2012,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
12833.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простасан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000461
Дата регистрации
02.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки подъязычные гомеопатические ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Мега Фарм", 107014 Москва ул. Русаковская 22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000461-301211,2011,Простасан®;
Нормативная документация
4605048004575,Закрытое акционерное общество "МЕГА ФАРМ",142380, Московская обл., Чеховский район, пос. Любучаны, ОАО «Институт инженерной иммунологии»,Россия
12834.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фосамакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N008977
Дата регистрации
02.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Алендроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Мерк Шарп и Доум Б.В., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N008977-150415,2019,Фосамакс®;
Нормативная документация
12835.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диоксидин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003934/01
Дата регистрации
02.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003934/01-250520,2021,Диоксидин®;
Нормативная документация
12836.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТЭОВак
Номер регистрационного удостоверения
Р N001038/01
Дата регистрации
02.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное учреждение "48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации" (ФГУ "48 ЦНИИ Минобороны России")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики оспы
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой делимые ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Филиал ФГУ "48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации" - "Вирусологический центр" (Филиал ФГУ "48 ЦНИИ Минобороны России-ВЦ"), 141306, Московская область, г. Сергиев Посад-6, ул. Октябрьская, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001038/01-020810,2010,ТЭОВак;
Нормативная документация
4607023690018,Вирусологический центр НИИ микробиологии МО РФ,~,Россия
12837.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантенол Фармстандарт
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002049
Дата регистрации
02.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002049-250118,2019,Пантенол Фармстандарт;
Нормативная документация
12838.
Торговое наименование лекарственного препарата
Комбилипен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001680
Дата регистрации
02.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+[Лидокаин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001680-060717,2020,Комбилипен®;
Нормативная документация
12839.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меропенем
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007395/10
Дата регистрации
30.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд, L-7, MIDC, Industrial Area, Dist. Raigad, Taloja, Navi Mumbai, 410208, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-007395/10-300710,2021,Меропенем;
Нормативная документация
12840.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000751
Дата регистрации
30.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000751-121218,2020,Метронидазол;
Нормативная документация