Реестр зарегистрированных препаратов
12811.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анафранил®
Номер регистрационного удостоверения
П N013390/01
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
17.07.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кломипрамин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 12.5 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №3 к П N013390/01-291207,2017,Анафранил®;
12812.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бестим®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003335/03
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гамма-D-глутамил-триптофан
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мкг, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003335/03-030810,2010,Бестим®;
Нормативная документация
12813.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция карбонат осажденный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001901
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001901-290818,2018,Кальция карбонат осажденный;
Нормативная документация
12814.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклак®
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/02
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №2 к П N011215/02-190813,2017,Диклак®;
12815.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001024
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
трансдермальная терапевтическая система 10 мг/16 ч, саше - 7
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-13748-05,2011,Никоретте;
Нормативная документация
12816.
Торговое наименование лекарственного препарата
Филграстим
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000599
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Мастерклон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Филграстим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Мастерклон", 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, корп. 61-71, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС(т) 42-0153-05,2005,Филграстим;
Нормативная документация
12817.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодинол
Номер регистрационного удостоверения
Р N003015/01
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Троицкий йодный завод"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йод+[Калия йодид+Поливиниловый спирт]
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Троицкий йодный завод", 353360, Краснодарский край, Крымский р-н, ст. Троицкая, Нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0210-3742-02,2016,Йодинол;
Нормативная документация
12818.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сирдалуд®
Номер регистрационного удостоверения
П N012947/01
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Тизанидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Нева" (ООО "Новартис Нева"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 40, корп. 3, лит. А, лит. Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
П N012947/01-280820,2020,Сирдалуд®;
Нормативная документация
12819.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дибазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001092
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бендазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0561-7305-05,2019,Дибазол;
Нормативная документация
12820.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пектусин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001974
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эвкалипта шарикового листьев масло+[Левоментол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001974-050419,2020,Пектусин;
Нормативная документация