Реестр зарегистрированных препаратов
12801.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мидантан
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000721
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Амантадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000721-190319,2020,Мидантан;
Нормативная документация
12802.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001651
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001651-060319,2019,Антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные;
Нормативная документация
12803.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ницерголин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000794
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ницерголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000794-091020,2020,Ницерголин;
Нормативная документация
12804.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000834
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0550-6209-05,2010,Индапамид;
Нормативная документация
4601669003355,Фармстандарт-Лексредства ОАО,305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,Россия
12805.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклак®
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/03
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.09.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-10150-05,2018,Диклак®;
Нормативная документация
12806.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000853
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000853-141217,2019,Эналаприл;
Нормативная документация
12807.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодоформ
Номер регистрационного удостоверения
Р N003698/01
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Троицкий йодный завод"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Троицкий йодный завод", 353360, Краснодарский край, Крымский р-н, ст. Троицкая, Нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003698/01-040411,2016,Йодоформ;
Нормативная документация
12808.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шиповника плоды
Номер регистрационного удостоверения
Р N002054/01-2002
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Шиповника плоды
Формы выпуска
сырье растительное ~, фильтр-пакеты - 8
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0045-2763-02,2002,Шиповника плоды;
Нормативная документация
4605126001236,Ст.-Медифарм ЗАО,125480, Москва, ул. Планерная, д. 3, корп. 3,Россия
12809.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипина бесилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001777
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Глохем Индастриес Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глохем Индастриес Лтд, Sy. No. 174 to 176, IDA, Bollaram, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001777-110321,2021,Амлодипина бесилат;
Нормативная документация
12810.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксимедон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000045
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилдиметилдигидропиримидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000045-201014,2020,Ксимедон®;
Нормативная документация