Реестр зарегистрированных препаратов
12791.
Торговое наименование лекарственного препарата
Толперизона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007706/10
Дата регистрации
05.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Толперизон
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Куншанский Исследовательский институт фармацевтического и химического производства Ко, Лтд, The south of Wusonjiang Bridge in Kunnan Road in Zhangpu District, Kunshan, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ЛСР-007706/10-050810,2010,Толперизона гидрохлорид;
12792.
Торговое наименование лекарственного препарата
Листрил® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000937
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл
Формы выпуска
таблетки 12.5 мг+5 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Торрент Фармасьютикалс Лтд, Indrad - 382721, Dist. Mehsana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-13516-05,2012,Листрил® Плюс;
Нормативная документация
4602656001088,Торрент Фармасьютикалс Лтд,,Индия
12793.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000971
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, A-7/A-8, M.I.D.C., Industrial Area, Ahmednagar, Ahmednagar 414111, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-13799-05,2013,Трамадола гидрохлорид;
Нормативная документация
12794.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нивалин
Номер регистрационного удостоверения
П N008777
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Софарма АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Галантамин
Формы выпуска
раствор для инъекций 1 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
холинэстеразы ингибитор
Нормативная документация
НД 42-9372-05,2005,Нивалин;
12795.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитрамон П
Номер регистрационного удостоверения
Р N000499/01
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000499/01-130718,2019,Цитрамон П;
Нормативная документация
12796.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуцикорт®
Номер регистрационного удостоверения
П N011628/01
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Фузидовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Лэбораторис Лимитед, 285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
П N011628/01-301220,2020,Фуцикорт®;
Нормативная документация
12797.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000593
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000593-100211,2013,Боярышника настойка;
Нормативная документация
12798.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гриппостад®
Номер регистрационного удостоверения
П N012930/01
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг+50 мг, пакетики - 5
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012930/01-040810,2010,Гриппостад®;
Нормативная документация
12799.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мотилиум® ЭКСПРЕСС
Номер регистрационного удостоверения
П N011655/01
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Каталент ЮК Суиндон Зайдис Лимитед, Frankland Road, Blagrove, Swindon, SN5 8RU, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к НД 42-10666-05,2019,Мотилиум® ЭКСПРЕСС;
Нормативная документация
12800.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бондронат®
Номер регистрационного удостоверения
П N013021/01
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Атнас Фарма ЮКей Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибандроновая кислота
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/2 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рош Диагностикс ГмбХ, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013021/01-170717,2019,Бондронат®;
Нормативная документация