Реестр зарегистрированных препаратов
1271.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вимпат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007034
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЮСБ Фарма С.А.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лакосамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЮСБ Фарма С.А., Chemin du Foriest 1420 Braine-l'Alleud, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007034-210521,2021,Вимпат®;
Нормативная документация
1272.
Торговое наименование лекарственного препарата
МоноПолио 3 (Очищенный инактивированный моновалентный концентрат вируса полиомиелита 3 типа), промежуточный продукт для производства препарата «Вакцина для профилактики полиомиелита»
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002171
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вирус полиомиелита тип 3, аттенуированный штамм Сэбина, инактивированный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН"), г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002171-210521,2021,МоноПолио 3 (Очищенный инактивированный моновалентный концентрат вируса полиомиелита 3 типа), промежуточный продукт для производства препарата «Вакцина для профилактики полиомиелита»;
Нормативная документация
1273.
Торговое наименование лекарственного препарата
МоноПолио 2 (Очищенный инактивированный моновалентный концентрат вируса полиомиелита 2 типа), промежуточный продукт для производства препарата «Вакцина для профилактики полиомиелита»
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002172
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вирус полиомиелита тип 2, аттенуированный штамм Сэбина, инактивированный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН"), г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002172-210521,2021,МоноПолио 2 (Очищенный инактивированный моновалентный концентрат вируса полиомиелита 2 типа), промежуточный продукт для производства препарата «Вакцина для профилактики полиомиелита»;
Нормативная документация
1274.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теризидон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002173
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед"), 194292, г. Санкт-Петербург, ул. Домостроительная, д. 16, лит. Е, лит. И, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002173-210521,2021,Теризидон;
Нормативная документация
1275.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орвидал раствор 10 %
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002174
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПИВИПИ Лабс ПТЕ. ЛТД
Страна
Сингапур
Международное непатентованное или химическое наименование
Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БЕРАХИМ" (ООО "БЕРАХИМ"), 249032, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 4А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002174-210521,2021,Орвидал раствор 10 %;
Нормативная документация
1276.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацеклагин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000240)-(РГ-RU)
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.05.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацеклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Корея Юнайтед Фарм. Инк., 23-25, Nojanggongdan-gil, Jeondong-myeon, Sejong-si, Republic of Korea, Республика Корея
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000240)-(РГ-RU)-210521,2021,Ацеклагин®;
Нормативная документация
1277.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акридерм СК
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000241)-(РГ-RU)
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.05.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000241)-(РГ-RU)-210521,2021,Акридерм СК;
Нормативная документация
1278.
Торговое наименование лекарственного препарата
Берголак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000242)-(РГ-RU)
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.05.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каберголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000242)-(РГ-RU)-210521,2021,Берголак;
Нормативная документация
1279.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТиелВел®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000236)-(РГ-RU)
Дата регистрации
19.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.05.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипенем+[Циластатин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1280.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микстура от кашля для детей сухая
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007017
Дата регистрации
19.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗАО "ФП "Мелиген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗАО "ФП "Мелиген"), 188676, Ленинградская обл., Всеволожский район, пос. Щеглово, д. б/н, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007017-190521,2021,Микстура от кашля для детей сухая;
Нормативная документация