Реестр зарегистрированных препаратов
12781.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абилифай®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001812
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.12.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Арипипразол
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 4
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-001812-281011,2014,Абилифай®;
12782.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фазлодекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000855
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Фулвестрант
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Eisenbahnstrasse 2-4, 88085 Langenargen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №13 к ЛС-000855-260811,2020,Фазлодекс®;
Нормативная документация
12783.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N011270/01
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.5 г, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N011270/01-310812,2018,Амоксициллин Сандоз®;
Нормативная документация
12784.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦИННАРИЗИН
Номер регистрационного удостоверения
П N013279/01
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Флеминг Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циннаризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Флеминг Лабораториз Лимитед, Survey No. 270, Nawabpet Village, Shivampet Mandal, Medak District - 502 313, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N013279/01-150819,2019,Циннаризин;
Нормативная документация
12785.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фосфо-сода
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002170
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Касен Рекордати С. Л.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Касен Рекордати С. Л., Autovia de Logrono, Km. 13,300, Utebo, 50180 Zaragoza, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002170-290520,2021,Фосфо-сода;
Нормативная документация
12786.
Торговое наименование лекарственного препарата
Терафлекс М
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001983
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
крем для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
Изм. №4 к НД 42-14185-06,2016,Терафлекс М;
12787.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноро Кедрион
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007741/10
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кедрион С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека антирезус Rho[D]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Кедрион С.п.А., S.S.7 biс-19,5 km, 80029 Sant'antimo, Napoli, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-007741/10-060810,2020,Иммуноро Кедрион;
Нормативная документация
12788.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анти-Ангин Формула
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007742/10
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетракаин+Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Херкель Б.В., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-007742/10-060810,2020,Анти-Ангин® Формула;
Нормативная документация
12789.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007704/10
Дата регистрации
05.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
субстанция ~, бутылки для крови и кровезаменителей - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007704/10-050810,2012,Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный;
Нормативная документация
12790.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эразабан
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007705/10
Дата регистрации
05.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Дельта Медикел Промоушнз АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Докозанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Флит Лабораториез Лимитед, 94 Rickmansworth Road, Watford, Hertfordshire WD18 7JJ, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-007705/10-050810,2019,Эразабан;
Нормативная документация