Реестр зарегистрированных препаратов
12751.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001364
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001364-110518,2020,Парацетамол;
Нормативная документация
12752.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламизил Дермгель
Номер регистрационного удостоверения
П N013364/01
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013364/01-100914,2020,Ламизил Дермгель;
Нормативная документация
12753.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алкаин®
Номер регистрационного удостоверения
П N012071/01
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алкон Лабораториз Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Проксиметакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),с.а. Алкон-Куврер н.в., Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012071/01-180512,2019,Алкаин®;
Нормативная документация
12754.
Торговое наименование лекарственного препарата
Русбрикар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000507
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки подъязычные гомеопатические ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000507-291211,2011,Русбрикар®;
Нормативная документация
0000000000000,Закрытое акционерное общество "МЕГА ФАРМ",142380, Московская обл., Чеховский район, пос. Любучаны, ОАО «Институт инженерной иммунологии»,Россия
12755.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доктор Тайсс Эхинацея форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001444
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Др.Тайсс Натурварен ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для приема внутрь ~, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Тайсс Натурварен ГмбХ, Michelinstrasse 10, D-66424 Homburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-13316-04,2004,Доктор Тайсс Эхинацея форте;
Нормативная документация
12756.
Торговое наименование лекарственного препарата
Югланэкс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000535
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО НПО "Европа-Биофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЗАО НПО "Европа-Биофарм", 400040, Г. Волгоград, ул. Поддубного, д. 33а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0228-3677-02,2010,Югланэкс;
Нормативная документация
12757.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000538
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пустырника травы настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), 142530 Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-000538-060810,2019,Пустырника настойка;
Нормативная документация
12758.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ирикар
Номер регистрационного удостоверения
П N010591/01
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Ottostrasse 24, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N010591/01-260712,2014,Ирикар;
12759.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексорал®
Номер регистрационного удостоверения
П N014010/02
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гексэтидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Орлеан, 5 avenue de Concyr, Orleans Cedex 2, 45071, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к НД 42-11460-06,2020,Гексорал®;
Нормативная документация
12760.
Торговое наименование лекарственного препарата
Релиф® Ультра
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001500
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Байер Консьюмер Кэр АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к НД 42-13949-05,2021,Релиф® Ультра;
Нормативная документация