GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
12741.
Торговое наименование лекарственного препарата Эриус
Номер регистрационного удостоверения П N014704/01
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Байер"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №9 к П N014704/01-110912,2021,Эриус®;
Нормативная документация
12742.
Торговое наименование лекарственного препарата Стрептомицина сульфат
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000808
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Норс Чайна Фармасьютикал Хуашен Ко., Лтд
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Стрептомицин
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Норс Чайна Фармасьютикал Хуашен Ко., Лтд, No. 8 Yangzi Road, Shijiazhuang Economic & Technological Development Zone, Hebei 052160, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к НД 42-13717-05,2013,Стрептомицина сульфат;
Нормативная документация
12743.
Торговое наименование лекарственного препарата Лазаран ВМ
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000816
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Симен Лабораторис
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Ондансетрон
Формы выпуска таблетки 4 мг, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Симен Лабораторис, 59 I.DC Mehrauli Road, Gurgaon-121001, Haryana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа НД 42-13756-05,2005,Лазаран ВМ;
Нормативная документация
12744.
Торговое наименование лекарственного препарата Лазаран ВМ
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000817
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Симен Лабораторис
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Ондансетрон
Формы выпуска раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы темного стекла - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Симен Лабораторис, 59 I.DC Mehrauli Road, Gurgaon-121001, Haryana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа НД 42-13757-05,2005,ЛАЗАРАН ВМ;
Нормативная документация 8904063100047,Симен Лабораторис,,Индия
12745.
Торговое наименование лекарственного препарата Карведилол-АКОС
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000820
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Карведилол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-000820-220319,2020,Карведилол-АКОС;
Нормативная документация
12746.
Торговое наименование лекарственного препарата Дифенгидрамина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001326
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Бейджинг Тайанг Фармасьютикал Индастри Ко.Лтд
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Дифенгидрамин
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бейджинг Тайанг Фармасьютикал Индастри Ко.Лтд, No. 1, Shuangqiao East Road, Dist. Chao Yang, 100024 Beijing, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к НД 42-13960-05,2014,Дифенгидрамина гидрохлорид;
Нормативная документация
12747.
Торговое наименование лекарственного препарата Нистатин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000867
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование Нистатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа ЛС-000867-221019,2019,Нистатин;
Нормативная документация
12748.
Торговое наименование лекарственного препарата Тетрациклин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000868
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование Тетрациклин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа ЛС-000868-211020,2020,Тетрациклин;
Нормативная документация
12749.
Торговое наименование лекарственного препарата Флуконазол-Тева
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-007812/10
Дата регистрации 09.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-007812/10-141020,2020,Флуконазол-Тева;
Нормативная документация
12750.
Торговое наименование лекарственного препарата Экс-Лакс
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-007811/10
Дата регистрации 09.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 14.08.2019
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Новартис Консьюмер Хелс С.А.
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Сеннозиды А и В
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис ЭксЛакс Инк, Humacao, 00791-9731, Puerto Rico (USA), Пуэрто-Рико, США
Фармако-терапевтическая группа слабительное средство растительного происхождения
Нормативная документация ЛСР-007811/10-090810,2010,Экс-Лакс;