GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
12731.
Торговое наименование лекарственного препарата Аминалон
Номер регистрационного удостоверения П N012234/01
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование Гамма-аминомасляная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа П N012234/01-290819,2019,Аминалон;
Нормативная документация
12732.
Торговое наименование лекарственного препарата Фолацин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001513
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование Фолиевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-001513-190318,2020,Фолацин;
Нормативная документация
12733.
Торговое наименование лекарственного препарата Менопейс
Номер регистрационного удостоверения П N015844/01
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Витабиотикс Лтд
Страна Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска капсулы ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Сентрал Фарма (Контракт Пэкинг) Лтд, Caxton Road Bedford, Bedfordshire, MK 41 OXZ, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа П N015844/01-100810,2010,Менопейс;
Нормативная документация
12734.
Торговое наименование лекарственного препарата Натрия йодид, 131-I, в изотоническом растворе
Номер регистрационного удостоверения Р N001850/01
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "НИФХИ им.Л.Я.Карпова"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Натрия йодид [131I]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "НИФХИ им.Л.Я.Карпова", 249033, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к Р N001850/01-100810,2019,Натрия йодид, 131-I, в изотоническом растворе;
Нормативная документация
12735.
Торговое наименование лекарственного препарата Генсулин М30
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001976
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд"), г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 74, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛС-001976-181119,2019,Генсулин М30;
Нормативная документация
12736.
Торговое наименование лекарственного препарата Генсулин Н
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001977
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК" (ЗАО "МФПДК "БИОТЭК")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Биотон С.А., Macierzysz, 12 Poznanska Str., 05-850 Ozarow Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа Изм. №7 к НД 42-14119-06,2015,Генсулин Н;
Нормативная документация
12737.
Торговое наименование лекарственного препарата Генсулин Р
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001978
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд"), г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 74, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛС-001978-241219,2019,Генсулин Р;
Нормативная документация
12738.
Торговое наименование лекарственного препарата Лосек
Номер регистрационного удостоверения П N014082/01
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 14.03.2016
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения АстраЗенека АБ
Страна Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование Омепразол
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 40 мг, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
Нормативная документация П N014082/01-120111,2011,Лосек®;
12739.
Торговое наименование лекарственного препарата Ампициллин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001047
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование Ампициллин
Формы выпуска таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа антибиотик-пенициллин полусинтетический
Нормативная документация Изм. №1 к НД 42-8973-04,2008,Ампициллин;
12740.
Торговое наименование лекарственного препарата Провера®
Номер регистрационного удостоверения П N011853/01
Дата регистрации 10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Пфайзер Инк
Страна США
Международное непатентованное или химическое наименование Медроксипрогестерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Италия С.р.Л., Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа П N011853/01-150121,2021,Провера®;
Нормативная документация