Реестр зарегистрированных препаратов
12701.
Торговое наименование лекарственного препарата
Питофенона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008005/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Питофенон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008005/10-190619,2019,Питофенона гидрохлорид;
Нормативная документация
~,Биосинтез ОАО,440033, Пенза, ул. Дружбы, 4,Россия
12702.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ликферр100®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008006/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-008006/10-120810,2020,Ликферр100®;
Нормативная документация
12703.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меклофеноксата гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008007/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тривиум-XXI" (ООО "Тривиум-XXI")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меклофеноксат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанхай Вандэ Фармасьютикал Ко., Лтд, No.2068, Jinzhang Road, Ganxiang Town, Jinshan District, Shanghai, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008007/10-120810,2010,Меклофеноксата гидрохлорид;
Нормативная документация
12704.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кветиапин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008008/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кветиапин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-008008/10-120810,2018,Кветиапин;
Нормативная документация
12705.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилсалициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008010/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008010/10-120810,2016,Ацетилсалициловая кислота;
Нормативная документация
~,Ирбитский ХФЗ ОАО,623800, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, 173,Россия
12706.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксонидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008011/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармак, а.с.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксонидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармак, а.с., Na Vlcinci 16/3, Klasterni Hradisko, 779 00 Olomouc, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008011/10-171019,2019,Моксонидин;
Нормативная документация
12707.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008014/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008014/10-120810,2019,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
12708.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинкго двулопастного листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008015/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008015/10-120810,2010,Гинкго двулопастного листья;
Нормативная документация
~,Ст.-Медифарм ЗАО,125480, Москва, ул. Планерная, д. 3, корп. 3,Россия
12709.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ребинолин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008016/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Камада Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин антирабический
Формы выпуска
раствор для внутримышечного и подкожного введения 150 МЕ/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Камада Лтд, Kibbutz Beit Kama, M.P. Negev 8532500, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-008016/10-120810,2018,Ребинолин®;
Нормативная документация
12710.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зверобоя трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008017/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Ленмедснаб"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Ленмедснаб", 353740, Краснодарский край, станица Ленинградская, ул. Вокзальная, д. 223, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008017/10-120810,2010,Зверобоя трава;
Нормативная документация