Реестр зарегистрированных препаратов
1261.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кабазитаксел
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002177
Дата регистрации
25.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кабазитаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. No. 10, I.D.A., Gaddapotharam village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002177-250521,2021,Кабазитаксел;
Нормативная документация
1262.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акримекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000245)-(РГ-RU)
Дата регистрации
25.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.05.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химфарм" (АО "Химфарм")
Страна
Республика Казахстан
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химфарм" (АО "Химфарм"), 160019, г. Шымкент, Аль-Фарабийский район, ул. Шараф Рашидов, д. 81, Республика Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000245)-(РГ-RU)-250521,2021,Акримекс;
Нормативная документация
1263.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коринфар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000243)-(РГ-RU)
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.05.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифедипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1264.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витамин С Реневал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007027
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007027-210521,2021,Витамин С Реневал;
Нормативная документация
1265.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимесулид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007028
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АВВА Фармасьютикалс Лтд.
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007028-210521,2021,Нимесулид;
Нормативная документация
1266.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энемафосфо®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007029
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Мелон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия гидрофосфат+Натрия дигидрофосфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007029-210521,2021,Энемафосфо®;
Нормативная документация
1267.
Торговое наименование лекарственного препарата
СУПРИВЕЛЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007030
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велтрэйд" (ООО "Велтрэйд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоропирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007030-210521,2021,Супривелл;
Нормативная документация
1268.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гиоксизон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007031
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон+Окситетрациклин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007031-210521,2021,Гиоксизон;
Нормативная документация
1269.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проктоглеаль
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007032
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трибенозид+[Лидокаин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007032-210521,2021,Проктоглеаль;
Нормативная документация
1270.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ново-Персон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007033
Дата регистрации
21.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.05.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007033-210521,2021,Ново-Персон;
Нормативная документация